研究(jiu)了(le)實(shi)驗室自制的(de)(de)(de)納(na)(na)米零價鐵處理模擬含Cr(Ⅵ)無氧地下水的(de)(de)(de)影響因素、吸附(fu)動力學，并結合(he)體系中Fe2+濃度、氧化(hua)還原電位(wei)、Zeta電位(wei)和(he)理論(lun)計算得到的(de)(de)(de)pe-pH圖對(dui)納(na)(na)米零價鐵去除Cr(Ⅵ)的(de)(de)(de)機制進(jin)行了(le)探討。

實(shi)驗結果表(biao)明(ming)，納米零價(jia)鐵對(dui)(dui)Cr(Ⅵ)的(de)去(qu)除(chu)率(lv)(lv)隨著初始Cr(Ⅵ)/Fe質(zhi)量(liang)比的(de)升(sheng)高而降低(di).當溶(rong)液的(de)pH為(wei)(wei)7.0，初始Cr(Ⅵ)/Fe質(zhi)量(liang)比為(wei)(wei)0.025、0.050、0.075和0.100時，相(xiang)應地Cr(Ⅵ)的(de)去(qu)除(chu)率(lv)(lv)分(fen)別為(wei)(wei)100.0%、85.6%、72.7%和39.6%.酸性條件更(geng)有利于納米零價(jia)鐵對(dui)(dui)Cr(Ⅵ)的(de)去(qu)除(chu)，當初始Cr(Ⅵ)/Fe質(zhi)量(liang)比為(wei)(wei)0.100，溶(rong)液的(de)pH為(wei)(wei)3.0、5.0、7.0、9.0和11.0時，體系中(zhong)Cr(Ⅵ)的(de)去(qu)除(chu)率(lv)(lv)分(fen)別為(wei)(wei)73.4%、57.6%、39.6%、44.1%和41.2%。

納(na)(na)(na)米(mi)零價(jia)鐵(tie)去(qu)除Cr(Ⅵ)的(de)(de)過程符合擬(ni)二級(ji)動力學(xue)方(fang)程.當溶液的(de)(de)pH為7.0，初(chu)始Cr(Ⅵ)/Fe質量比為0.025時，吸(xi)(xi)附速率常數(k)最大，為9.76×10-3g·(mg·min)-1.Cr2O2-7 吸(xi)(xi)附到納(na)(na)(na)米(mi)零價(jia)鐵(tie)表面后被迅速地還(huan)原為Cr3+，生(sheng)成(cheng)的(de)(de)Cr3+ 與納(na)(na)(na)米(mi)零價(jia)鐵(tie)表面的(de)(de)FeOOH結合生(sheng)成(cheng)Cr-Fe膜.而Cr-Fe膜將(jiang)阻斷電子在納(na)(na)(na)米(mi)零價(jia)鐵(tie)與Cr2O2-7之間的(de)(de)傳輸，Cr(Ⅵ)得不到還(huan)原，從而納(na)(na)(na)米(mi)零價(jia)鐵(tie)對Cr2O2-7的(de)(de)去(qu)除以(yi)吸(xi)(xi)附為主。

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