更新時間(jian)：2015-03-04 16:44 來源：論文網 作(zuo)者: 閱讀：3718 網友評論0條

導讀:：以天(tian)然沸(fei)(fei)石(shi)(shi)粉(fen)、殼(ke)聚糖(tang)和(he)(he)氫氧化(hua)鈉(na)為原料(liao)(liao)制備了新(xin)型改性沸(fei)(fei)石(shi)(shi)粉(fen)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)材料(liao)(liao)，采用吸(xi)(xi)(xi)附(fu)-硫(liu)化(hua)物(wu)混凝沉(chen)淀法，對(dui)微污染(ran)源水中(zhong)汞(Ⅱ)的去除(chu)進行(xing)了研究。考(kao)察了吸(xi)(xi)(xi)附(fu)時間(jian)、pH值、汞(Ⅱ)初(chu)始(shi)濃度、沸(fei)(fei)石(shi)(shi)粉(fen)投(tou)(tou)加(jia)量(liang)和(he)(he)Na2S投(tou)(tou)加(jia)量(liang)等因素(su)對(dui)汞(Ⅱ)去除(chu)的影響(xiang)，實驗結果表明，pH=8.5，沸(fei)(fei)石(shi)(shi)粉(fen)投(tou)(tou)加(jia)量(liang)為0.4g/L時，汞(Ⅱ)初(chu)始(shi)濃度為5~7μg/L的源水，經過吸(xi)(xi)(xi)附(fu)-硫(liu)化(hua)物(wu)強化(hua)混凝法處理后(hou)，可(ke)使濾后(hou)水中(zhong)汞(Ⅱ))剩余濃度低于1 μg/L。

關(guan)鍵詞：改性沸石粉，汞(Ⅱ)，微污染源水，吸附，強化混凝

近年來(lai)(lai)，城(cheng)市飲(yin)用(yong)水(shui)(shui)(shui)源(yuan)水(shui)(shui)(shui)的(de)(de)(de)(de)安全(quan)問題，越來(lai)(lai)越受(shou)到人(ren)(ren)們(men)的(de)(de)(de)(de)關(guan)注，尤(you)其(qi)針對(dui)微(wei)污染飲(yin)用(yong)水(shui)(shui)(shui)源(yuan)水(shui)(shui)(shui)中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)微(wei)量重(zhong)金(jin)屬的(de)(de)(de)(de)去(qu)(qu)除(chu)，已成為(wei)人(ren)(ren)們(men)關(guan)注的(de)(de)(de)(de)熱(re)點之一(yi)[1-4]。汞是(shi)一(yi)種毒(du)性(xing)很強(qiang)(qiang)的(de)(de)(de)(de)重(zhong)金(jin)屬元素，在(zai)(zai)2006年新頒布(bu)的(de)(de)(de)(de)《生活飲(yin)用(yong)水(shui)(shui)(shui)衛(wei)生標(biao)準》(GB5749-2006)中(zhong)(zhong)，汞(II)濃(nong)度的(de)(de)(de)(de)限值(zhi)仍為(wei)1mg/L[5]，遠遠低于(yu)毒(du)理(li)指標(biao)中(zhong)(zhong)其(qi)他幾個重(zhong)金(jin)屬的(de)(de)(de)(de)規定限值(zhi)。汞在(zai)(zai)天然水(shui)(shui)(shui)體中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)存在(zai)(zai)形(xing)態主要是(shi)以Hg(II)離子的(de)(de)(de)(de)形(xing)式存在(zai)(zai)，其(qi)在(zai)(zai)強(qiang)(qiang)堿(jian)(jian)性(xing)條件下可(ke)形(xing)成難溶的(de)(de)(de)(de)硫化(hua)(hua)汞沉淀。傳統(tong)的(de)(de)(de)(de)硫化(hua)(hua)物沉淀法(fa)便(bian)是(shi)利用(yong)汞的(de)(de)(de)(de)這(zhe)一(yi)特(te)性(xing)，通過(guo)加(jia)(jia)堿(jian)(jian)、強(qiang)(qiang)化(hua)(hua)混(hun)凝、沉淀、過(guo)濾(lv)的(de)(de)(de)(de)方法(fa)，可(ke)有效(xiao)去(qu)(qu)除(chu)高濃(nong)度含汞廢水(shui)(shui)(shui)中(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)Hg(II)[6]。但是(shi)，此(ci)法(fa)需要在(zai)(zai)混(hun)凝之前投(tou)加(jia)(jia)大(da)量的(de)(de)(de)(de)堿(jian)(jian)將廢水(shui)(shui)(shui)pH值(zhi)調至(zhi)10.0以上，并且(qie)出水(shui)(shui)(shui)pH值(zhi)還需回(hui)調至(zhi)7.5～7.8。若將此(ci)法(fa)用(yong)于(yu)自來(lai)(lai)水(shui)(shui)(shui)源(yuan)水(shui)(shui)(shui)中(zhong)(zhong)汞的(de)(de)(de)(de)去(qu)(qu)除(chu)，不但對(dui)水(shui)(shui)(shui)廠凈水(shui)(shui)(shui)工藝改動很大(da)，且(qie)反復加(jia)(jia)堿(jian)(jian)和酸(suan)，增加(jia)(jia)了投(tou)加(jia)(jia)化(hua)(hua)學藥劑的(de)(de)(de)(de)成本，加(jia)(jia)大(da)了整個運(yun)行過(guo)程的(de)(de)(de)(de)工作強(qiang)(qiang)度。同時，較(jiao)強(qiang)(qiang)堿(jian)(jian)性(xing)的(de)(de)(de)(de)水(shui)(shui)(shui)對(dui)濾(lv)池中(zhong)(zhong)石英砂濾(lv)料損傷較(jiao)大(da)，影(ying)響濾(lv)床壽命，甚(shen)至(zhi)有可(ke)能造成濾(lv)料板(ban)結，影(ying)響凈水(shui)(shui)(shui)工藝的(de)(de)(de)(de)正常(chang)運(yun)轉。

本文(wen)采用(yong)(yong)改(gai)性沸(fei)(fei)石粉作為(wei)吸(xi)附(fu)劑(ji)(ji)、聚(ju)合氯化(hua)鋁(PAC)為(wei)混(hun)凝(ning)劑(ji)(ji)，對微污(wu)染源水中(zhong)的(de)微量(liang)汞(II)進行先吸(xi)附(fu)、后混(hun)凝(ning)的(de)去除(chu)研究，考察了吸(xi)附(fu)時間(jian)、pH值、Hg(II)初始濃(nong)度、沸(fei)(fei)石粉投加(jia)(jia)量(liang)和Na2S投加(jia)(jia)量(liang)等因素對Hg(II)去除(chu)的(de)影響。此法(fa)應用(yong)(yong)于微污(wu)染水源水中(zhong)Hg(II)的(de)去除(chu)目前鮮(xian)見報道，其(qi)不僅不需要大(da)(da)量(liang)投堿，而且改(gai)性沸(fei)(fei)石粉成(cheng)本低廉(lian)，大(da)(da)大(da)(da)降低了處理(li)費用(yong)(yong)，在自(zi)來水處理(li)應用(yong)(yong)和應急處置措施上具有一(yi)定的(de)指導意義。

1 實驗(yan)材料(liao)和方法

1.1儀器與試劑

(1)儀(yi)器：THZ-82A型(xing)(xing)(xing)臺式恒溫(wen)振蕩器;ZR4-6型(xing)(xing)(xing)混凝試驗攪拌機;101-2-S型(xing)(xing)(xing)電熱恒溫(wen)鼓風干(gan)燥箱;pH-3C數(shu)顯pH計;原子熒光光度(du)計。

(2)材料與試劑(ji)：聚(ju)合氯化(hua)鋁(自制(zhi)(zhi)，Al2O3=10%，鹽(yan)基度(du)B=82%)，按照(zhao)文(wen)獻[7]方法制(zhi)(zhi)備(bei)。含(han)汞(gong)標準貯備(bei)液100 mg/L;改性沸石粉(fen)，按照(zhao)文(wen)獻[8]所述方法制(zhi)(zhi)備(bei);氯化(hua)汞(gong)，氫氧化(hua)鈉，硫化(hua)鈉，鹽(yan)酸等，均為分析純。

1.2實驗方法

(1)吸附(fu)階段：配制濃度(du)為100 mg/L的(de)含汞標準貯備液，并(bing)稀釋(shi)配制成一定濃度(du)的(de)模(mo)擬微污染源水(shui)，取400 mL于燒杯中，調pH至8.5，加入(ru)改性沸(fei)石粉(fen)，置于混凝攪拌(ban)機上，在150r/min的(de)攪拌(ban)速度(du)下攪拌(ban)吸附(fu)一定時(shi)間后，再進行(xing)混凝處理;

(2)混凝(ning)階段：依(yi)次加入一定濃度(du)的(de)Na2S溶液和混凝(ning)劑PAC，在250r/min、100r/min、40r/min的(de)攪拌速度(du)下，分別攪拌1.5min、3min、3.5min，靜(jing)置沉(chen)淀10min后，于液面下約1cm處(chu)取樣(yang)，測(ce)定。

1.3測定方法

水中Hg(II)的(de)剩余(yu)濃度采(cai)用(yong)原子熒光法測定[9];水樣的(de)pH值采(cai)用(yong)酸度計(ji)測定。

2 結(jie)果與討論

2.1交換吸附時間對(dui)Hg(II)去除率(lv)的影(ying)響

采用(yong)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)-混(hun)(hun)凝法對水(shui)中(zhong)微量(liang)Hg(II)進行去(qu)除(chu)，可充分(fen)發揮這(zhe)兩種方(fang)法的(de)優(you)勢(shi)，先藉由吸(xi)(xi)(xi)附(fu)劑(ji)(ji)強大(da)的(de)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)功(gong)能(neng)[8]將水(shui)中(zhong)的(de)Hg(II)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)至表(biao)面，再(zai)借助(zhu)混(hun)(hun)凝劑(ji)(ji)將水(shui)中(zhong)的(de)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)劑(ji)(ji)以及剩(sheng)(sheng)余(yu)(yu)的(de)部分(fen)Hg(II)一并(bing)(bing)去(qu)除(chu)，使(shi)出水(shui)達到良(liang)好的(de)去(qu)除(chu)效果。由圖1就可明顯(xian)看(kan)出，在相同(tong)條件下(xia)，先投(tou)加吸(xi)(xi)(xi)附(fu)劑(ji)(ji)后投(tou)加混(hun)(hun)凝劑(ji)(ji)的(de)處理效果明顯(xian)優(you)于同(tong)時(shi)投(tou)加吸(xi)(xi)(xi)附(fu)劑(ji)(ji)和混(hun)(hun)凝劑(ji)(ji)(0min代(dai)表(biao)同(tong)時(shi)投(tou)加吸(xi)(xi)(xi)附(fu)劑(ji)(ji)和混(hun)(hun)凝劑(ji)(ji))，并(bing)(bing)且(qie)隨著(zhu)吸(xi)(xi)(xi)附(fu)時(shi)間的(de)延長，水(shui)中(zhong)Hg(II)的(de)剩(sheng)(sheng)余(yu)(yu)濃(nong)度也隨之下(xia)降，當吸(xi)(xi)(xi)附(fu)時(shi)間達到15min時(shi)，即可使(shi)濾后水(shui)中(zhong)Hg(II)的(de)剩(sheng)(sheng)余(yu)(yu)濃(nong)度低于1μg·L-1。

圖1吸附(fu)時間對Hg (II) 去除率的影響

Fig. 1 Effectof adsorption time on removal of Hg (II)

Hg (II)初(chu)始濃度：6.314 μg/L，pH=8.5，改性(xing)沸(fei)石(shi)粉：0.4 g/L，硫(liu)化鈉：6mg/L(以S計)

2.2 pH值對(dui)Hg (II)去除率的影(ying)響(xiang)

圖2 pH值對Hg (II)去除(chu)率的影響

Fig. 2 Effectof pH value on removal of Hg (II)

Hg (II)初始濃度：5.215 μg/L，吸附15min，改性(xing)沸(fei)石粉：0.4 g/L，硫化鈉：6mg/L(以S計)

以15min作為(wei)吸附(fu)時間，實(shi)驗(yan)開始(shi)前調整源水(shui)(shui)(shui)(shui)pH值(zhi)(zhi)(zhi)為(wei)設定值(zhi)(zhi)(zhi)，其他操作不變，考察(cha)不同pH值(zhi)(zhi)(zhi)對Hg (II)去(qu)除的(de)(de)影響，結果如圖(tu)2所示。由圖(tu)2可(ke)知，無(wu)論是(shi)(shi)采用(yong)(yong)單獨的(de)(de)硫化物(wu)沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)法(fa)，還是(shi)(shi)吸附(fu)-硫化物(wu)混凝沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)法(fa)處理，源水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)Hg (II)的(de)(de)剩(sheng)(sheng)余濃度(du)(du)隨著pH值(zhi)(zhi)(zhi)的(de)(de)升高而(er)降(jiang)低環境(jing)保護，但是(shi)(shi)采用(yong)(yong)單獨的(de)(de)硫化物(wu)沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)法(fa)時，濾(lv)后(hou)水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)的(de)(de)Hg (II)剩(sheng)(sheng)余濃度(du)(du)始(shi)終不能(neng)滿(man)足(zu)飲(yin)用(yong)(yong)水(shui)(shui)(shui)(shui)衛生(sheng)標準(zhun)(zhun)的(de)(de)要求。而(er)與吸附(fu)法(fa)聯(lian)合之(zhi)后(hou)，水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)Hg (II)的(de)(de)剩(sheng)(sheng)余濃度(du)(du)大大下降(jiang)，當pH升至8.5左(zuo)右時，即可(ke)使(shi)(shi)濾(lv)后(hou)水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)Hg (II)的(de)(de)濃度(du)(du)低于1μg/L。這是(shi)(shi)因(yin)為(wei)，在中(zhong)性(xing)至弱堿性(xing)條件下，即7.0≤pH≤8.0時，Hg2+不易(yi)水(shui)(shui)(shui)(shui)解生(sheng)成(cheng)Hg(OH)2，并且(qie)此pH值(zhi)(zhi)(zhi)條件下，S2-比(bi)較(jiao)難與Hg2+結合生(sheng)成(cheng)硫化汞，此時主要通過改(gai)性(xing)沸石粉的(de)(de)吸附(fu)能(neng)力去(qu)除Hg (II)，因(yin)而(er)濾(lv)后(hou)水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)的(de)(de)Hg (II)未達到飲(yin)用(yong)(yong)水(shui)(shui)(shui)(shui)標準(zhun)(zhun)。當pH≥8.5時，未被吸附(fu)的(de)(de)Hg2+發生(sheng)水(shui)(shui)(shui)(shui)解生(sheng)成(cheng)Hg(OH)2，同時S2-與Hg2+結合生(sheng)成(cheng)硫化汞沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)，這些物(wu)質(zhi)都會(hui)在后(hou)續的(de)(de)混凝沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)中(zhong)較(jiao)容(rong)易(yi)的(de)(de)沉(chen)(chen)淀(dian)(dian)(dian)去(qu)處，因(yin)此可(ke)使(shi)(shi)濾(lv)后(hou)水(shui)(shui)(shui)(shui)中(zhong)的(de)(de)Hg (II)進一步降(jiang)低，達到飲(yin)用(yong)(yong)水(shui)(shui)(shui)(shui)標準(zhun)(zhun)以下。

2.3 改性沸(fei)石粉(fen)投加量(liang)對Hg (II)去除(chu)率的影(ying)響

圖3改性沸石粉投(tou)加(jia)量對Hg (II)去除率(lv)的影響(xiang)

Fig. 3 Effectof modified zeolite powder dosageson removal of Hg(II)

Hg (II)初始濃度(du)：5.612 μg/L，pH=8.5，吸附15min，硫化鈉：6mg/L(以S計)

利用殼(ke)聚(ju)糖和(he)氫(qing)氧化鈉(na)對天然沸石(shi)粉(fen)(fen)進行(xing)改(gai)性制(zhi)得的(de)(de)(de)改(gai)性沸石(shi)粉(fen)(fen)，其(qi)形貌結構由原(yuan)來大小(xiao)不一、形狀(zhuang)各異的(de)(de)(de)團(tuan)狀(zhuang)結構轉變成了孔隙狀(zhuang)結構，且(qie)殼(ke)聚(ju)糖負載于(yu)其(qi)上，形成了內比表面積更大的(de)(de)(de)多孔物質(zhi)，具有超強的(de)(de)(de)吸附(fu)能力[8]。并(bing)且(qie)，殼(ke)聚(ju)糖分子(zi)中的(de)(de)(de)活性基團(tuan)如-NH2、-OH等可(ke)與重金屬離子(zi)發(fa)生螯合作用而將其(qi)吸附(fu)其(qi)上[10,11]。改(gai)性沸石(shi)粉(fen)(fen)投加量(liang)對Hg (II)去除(chu)的(de)(de)(de)影響見圖3。

由圖(tu)3可知，隨著吸(xi)附(fu)劑(ji)投加(jia)量(liang)的(de)增加(jia)，Hg (II)的(de)去除率(lv)也增加(jia)，這是因為吸(xi)附(fu)劑(ji)投加(jia)量(liang)的(de)增大(da)提供(gong)了更(geng)多的(de)吸(xi)附(fu)活性(xing)點(dian)位(wei)。當投加(jia)量(liang)大(da)于0.4g/L時，濾后水(shui)即可達(da)到飲用水(shui)標準。

2.4 S2-濃度對Hg (II)去(qu)除(chu)率的影(ying)響

圖4 S2-濃度對(dui)Hg (II)去除(chu)率的(de)影響

Fig. 4 Effectof S2- concentration onremoval of Hg(II)

Hg (II)初始濃度：5.412 μg/L，pH=8.5，吸附(fu)15min，改(gai)性沸石粉：0.4 g/L

由圖4可(ke)知(zhi)，隨著S2-濃(nong)度(du)的(de)(de)(de)(de)增加(jia)，Hg (II)的(de)(de)(de)(de)剩余濃(nong)度(du)不(bu)(bu)斷下(xia)降，當其濃(nong)度(du)為6 μg/L時，濾后水中(zhong)Hg (II)的(de)(de)(de)(de)剩余濃(nong)度(du)即在(zai)1 μg/L以下(xia)。由于(yu)(yu)(yu)在(zai)吸(xi)附(fu)階段，源(yuan)水中(zhong)部分Hg (II)已被(bei)改性沸石(shi)粉吸(xi)附(fu)于(yu)(yu)(yu)其表面，因此只需(xu)投(tou)加(jia)少量(liang)的(de)(de)(de)(de)Na2S即可(ke)達到(dao)出水標準(zhun)。并且，飲用水標準(zhun)中(zhong)規定(ding)硫(liu)化物含量(liang)不(bu)(bu)得超過(guo)0.02mg/L，由于(yu)(yu)(yu)在(zai)我們的(de)(de)(de)(de)實驗(yan)中(zhong)，投(tou)加(jia)Na2S的(de)(de)(de)(de)量(liang)遠低于(yu)(yu)(yu)此限(xian)值，故不(bu)(bu)用測定(ding)源(yuan)水中(zhong)殘余硫(liu)的(de)(de)(de)(de)量(liang)。

2.5 混凝劑投(tou)加量(liang)對Hg (II)去除率的影響

投(tou)(tou)入水(shui)(shui)(shui)中(zhong)的吸附劑(ji)能否很好的與(yu)水(shui)(shui)(shui)分(fen)離，直(zhi)接關系到出(chu)水(shui)(shui)(shui)的水(shui)(shui)(shui)質是否達標。混(hun)凝劑(ji)的投(tou)(tou)加(jia)可(ke)強化吸附劑(ji)的沉(chen)淀作用(yong)，同時也(ye)能混(hun)凝沉(chen)淀一部分(fen)Hg (II)。由圖5可(ke)知，隨著PAC投(tou)(tou)加(jia)量的增加(jia)，濾后水(shui)(shui)(shui)中(zhong)Hg (II)的剩余(yu)濃度迅(xun)速下降(jiang)，當投(tou)(tou)加(jia)量大于5 mg/L時環境保(bao)護，出(chu)水(shui)(shui)(shui)即可(ke)達到飲(yin)用(yong)水(shui)(shui)(shui)標準。

圖5 混(hun)凝劑投(tou)加量對(dui)Hg (II)去(qu)除率(lv)的影響

Fig. 5 Effectof coagulantdosage on removal of Hg (II)

 Hg (II)初始濃(nong)度(du)：5.412 μg/L，pH=8.5，吸附15min，改性沸石粉：0.4 g/L，硫(liu)化鈉：6 mg/L(以S計(ji))

2.6 Hg (II)初始濃度對其去除(chu)率的影響

取不同Hg (II)質量濃度的(de)(de)原水400mL，按上述的(de)(de)實驗方(fang)法(1.2)，測定(ding)其對Hg (II)剩余濃度的(de)(de)影響，結果見圖6。

圖(tu)6 Hg (II)初始濃度對Hg (II)去除的影響(xiang)

Fig. 6 Effectof initial concentration of Hg (II)on removal of Hg(II)

pH=8.5，吸附(fu)15min, 沸(fei)石(shi)粉投加量0.4g，NaS濃(nong)度6μg/L(以S計)

由圖(tu)6可知，隨著(zhu)Hg (II)初始濃度(du)(du)的(de)(de)(de)(de)(de)增(zeng)加(jia)，濾(lv)(lv)后水(shui)中Hg(II)的(de)(de)(de)(de)(de)濃度(du)(du)也在不斷上升。這是因為(wei)在吸(xi)附(fu)劑投(tou)量(liang)不變的(de)(de)(de)(de)(de)情況下，所提供的(de)(de)(de)(de)(de)活性(xing)吸(xi)附(fu)點位的(de)(de)(de)(de)(de)數目也是一(yi)定的(de)(de)(de)(de)(de)，其達到吸(xi)附(fu)平衡時(shi)能夠(gou)吸(xi)附(fu)的(de)(de)(de)(de)(de)Hg (II)的(de)(de)(de)(de)(de)量(liang)也是一(yi)定的(de)(de)(de)(de)(de)，因此剩(sheng)余Hg (II)的(de)(de)(de)(de)(de)濃度(du)(du)隨著(zhu)Hg (II)初始濃度(du)(du)的(de)(de)(de)(de)(de)增(zeng)大而(er)(er)增(zeng)大。當(dang)(dang)Hg(II)濃度(du)(du)在3~7μg/L的(de)(de)(de)(de)(de)范圍內時(shi)，投(tou)加(jia)0.4 g/L的(de)(de)(de)(de)(de)沸(fei)石粉和6 μg/L 的(de)(de)(de)(de)(de)Na2S即可使出水(shui)達到飲用水(shui)標準。而(er)(er)當(dang)(dang)濃度(du)(du)大于7μg/L甚至遇到突發(fa)污染事故濃度(du)(du)更高時(shi)，可采取增(zeng)大改性(xing)沸(fei)石粉投(tou)加(jia)量(liang)以及Na2S濃度(du)(du)來降低濾(lv)(lv)后水(shui)的(de)(de)(de)(de)(de)Hg (II)剩(sheng)余濃度(du)(du)。

3 結論

(1)單獨的(de)硫化物沉淀法難(nan)以有效的(de)去除(chu)Hg (II)，即使將pH值調至11。仍無(wu)法使濾(lv)后(hou)水中剩余Hg (II)濃度達到飲用水標(biao)準。

 (2)通過吸附和混凝(ning)兩(liang)種方法(fa)的有機(ji)結合，克服了單純(chun)硫化物(wu)沉(chen)淀(dian)法(fa)反復投加堿和酸調整pH值(zhi)的缺點，并可(ke)在接近中性的pH條件下使出水(shui)(shui)達到飲用水(shui)(shui)標準，此方法(fa)無(wu)需對凈水(shui)(shui)工藝進行改動，易于(yu)實現(xian)。

(3)考(kao)察(cha)了吸附時間、pH值、沸石粉投加量、Na2S濃度(du)(du)、混凝(ning)劑投加量、Hg (II)初始(shi)濃度(du)(du)等(deng)因(yin)素(su)對Hg (II)去除的(de)影(ying)響，結(jie)果均表明，此法可(ke)以有效去除微污(wu)染源水(shui)中(zhong)的(de)Hg (II)，達(da)到《生活飲用(yong)水(shui)衛生標(biao)準(zhun)》(GB5749—2006)的(de)要求。

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