室內空氣苯系物分析專用氣相色譜儀普瑞儀器
室內空氣苯系(xi)物(wu)分(fen)析專用氣相色譜儀普瑞儀器
1、 苯系(xi)物污(wu)染主(zhu)要來(lai)源
苯(ben)(ben)、甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)、二甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)是室內空氣(qi)中(zhong)(zhong)主要(yao)(yao)污(wu)染物(wu)。苯(ben)(ben)、甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)和三甲(jia)(jia)苯(ben)(ben)是以蒸汽狀(zhuang)態存在于空氣(qi)中(zhong)(zhong),中(zhong)(zhong)毒(du)(du)作用一般是由(you)于吸入蒸氣(qi)或皮膚吸收所(suo)致。苯(ben)(ben)已被國際癌癥研究機(ji)構確認為有毒(du)(du)的(de)致癌物(wu)質。公共場(chang)所(suo)室內空氣(qi)污(wu)染物(wu)中(zhong)(zhong)苯(ben)(ben)系物(wu)占(zhan)主要(yao)(yao)地位,苯(ben)(ben)系物(wu)污(wu)染主要(yao)(yao)來(lai)源于 3 個方面。
室外污染
隨(sui)著工業(ye)化社會的發(fa)展,苯系物(wu)的使用(yong)越來越廣(guang)泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢(shi)。一些城市內生活(huo)區(qu)與(yu)工業區(qu)混合,室內空氣(qi)不(bu)同(tong)程度上受(shou)到苯系物的污染。
裝修污(wu)染
裝修材料中(zhong)廣泛(fan)使用的油漆、涂料、粘合劑等都存(cun)在不同程度的(de)苯系物污(wu)染。
自身(shen)污染
一些(xie)特殊的公(gong)共場所,如超(chao)市、商場等,某些(xie)貨物及其包(bao)裝中也存在苯(ben)系物(wu)的污染。
室(shi)內空氣苯系物的標準:
苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯(ben) 0.20 mg/m3。公共場所室內空氣(qi)中(zhong)苯系(xi)物(wu)的含量一(yi)般較
低,色譜(pu)測定值大多情況下(xia)為未檢(jian)出或(huo)雖有檢(jian)出而不(bu)超標。二甲(jia)苯有時超標(裝修完半(ban)年內的房間除(chu)外,二甲(jia)苯的超標倍數有時達 10~30 倍(bei))。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢(jian)測,此方(fang)法優點:操作過程簡(jian)單,方(fang)法精密度、準確度(du)較高。
室內(nei)空(kong)氣(qi)苯系物分析專用(yong)氣(qi)相色譜儀普瑞儀器(qi)
2 實驗(yan)方法
2.1 儀器與(yu)試(shi)劑
2.1.1 氣(qi)相色(se)譜儀
普瑞儀器GC-7800,配以氫火焰離子化檢測器(FID);熱解析儀;毛細柱: wax,30 m×0.32 mm,0.25 μm Film。
2.1.2 標樣
混標 332807(國家環保總(zong)局標準樣品研究所)包含(han)以二硫(liu)化碳為溶劑的苯(ben)(ben)、甲(jia)苯(ben)(ben)、乙苯(ben)(ben)、對(dui)二甲(jia)苯(ben)(ben)、間二甲(jia)苯(ben)(ben)、鄰二甲(jia)苯、苯乙(yi)烯(xi) 7 種,濃度分(fen)別為(wei)苯(ben):241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對二甲苯(ben):242 mg/L、間二甲(jia)苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙(yi)烯(xi):247 mg/L。
2.1.3 試劑
46 ℃全玻璃蒸餾(liu)器蒸餾(liu)的二硫化(hua)碳(tan)分(fen)析純(chun)餾(liu)份,經色譜測(ce)定后無(wu)干(gan)擾成分(fen);或直(zhi)接購買已經提純(chun)好的二硫化(hua)碳(tan)。活性炭采(cai)樣管:按標準(zhun)方法老(lao)化(hua)至合適的長 150 mm,內徑 4 mm,內置 100 mg 椰(ye)子(zi)殼活性炭。
2.2 樣品前處(chu)理
用砂(sha)輪(lun)將(jiang)已采(cai)集好樣(yang)品(pin)的活性炭(tan)(tan)管劃開,將(jiang)其中的活性炭(tan)(tan)倒入(ru) 2 mL 帶(dai)刻度具(ju)塞比(bi)色管內。加入 1 mL 二硫化碳,略振(zhen)蕩后(hou),加入 0.5 mL 左(zuo)右去(qu)除有(you)機(ji)質的(de)純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放(fang)在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫(liu)化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用(yong) 1 mL 帶長(chang)針(zhen)頭(tou)的注射器(qi)插入比(bi)色管(guan)底部(bu)將(jiang)二硫(liu)化(hua)碳和(he)水盡可能吸出,拔去長(chang)針(zhen)頭(tou)。插上(shang) 0.45 μm孔徑的一次性有機相針式(shi)過濾器將二硫化碳和(he)水(shui)全部打入(ru) 1.5 mL的(de)進樣(yang)瓶中,蓋(gai)好瓶塞,放入自(zi)動(dong)進樣(yang)器,等待(dai)進樣(yang)。經測定分析該樣(yang)品前處(chu)理(li)結(jie)果與標準中所要求的(de)前處(chu)理(li)結(jie)果在允許的(de)
誤差范圍(wei)內。
2.3 色譜條件
柱溫:40 ℃保留 12 min,以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃,保(bao)留 2 min。進樣器溫度:200 ℃;檢測(ce)器溫度:250 ℃;氫(qing)氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流(liu)量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:20∶1。
2.4 工作(zuo)曲(qu)線的配制
采用混標 332807 配制工作曲線(xian),分別取混標 10 μL、100 μL、
200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的(de)活(huo)性炭管(guan)
中,采用與樣品前處理(li)相同的方法(fa)配制工作曲線。
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