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納濾膜研制及其分類

更新(xin)時間:2009-09-02 15:42 來源: 作者: 閱讀:4610 網友評論0

醋酸纖維素類納濾膜

周金盛等(deng)人(ren)應(ying)用相轉(zhuan)化法制備了(le)醋(cu)酸(suan)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(CA)-三(san)醋(cu)酸(suan)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)素(CTA)不對(dui)稱(cheng)納(na)濾膜(mo)(mo)。針對(dui)CA/CTA比,混合溶劑比例,添(tian)加劑和(he)(he)制膜(mo)(mo)條件(jian)等(deng)因素對(dui)膜(mo)(mo)性(xing)能(neng)的(de)(de)影響進行(xing)了(le)研究。所制得(de)的(de)(de)膜(mo)(mo)在(zai)操作壓力1MPa和(he)(he)進水(shui)溫(wen)度5~25℃條件(jian)下,對(dui)1000mg/L的(de)(de)NaCl水(shui)溶液(ye)脫(tuo)(tuo)鹽(yan)(yan)率達到了(le)15~60%,而對(dui)1000mg/Na2SO4水(shui)溶液(ye)脫(tuo)(tuo)鹽(yan)(yan)率為85~98%。劉玉榮(rong)等(deng)人(ren)對(dui)醋(cu)酸(suan)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)納(na)濾膜(mo)(mo)連續成(cheng)膜(mo)(mo)工藝進行(xing)了(le)研究,確定(ding)了(le)連續制備醋(cu)酸(suan)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)納(na)濾膜(mo)(mo)的(de)(de)工藝條件(jian)。在(zai)機制膜(mo)(mo)制備中,材(cai)料的(de)(de)毛(mao)(mao)疵點(dian)可能(neng)導(dao)致膜(mo)(mo)面的(de)(de)疵點(dian)和(he)(he)缺(que)陷。而材(cai)料表面的(de)(de)微細的(de)(de)軟毛(mao)(mao),則有利于鑄膜(mo)(mo)液(ye)與增強材(cai)料的(de)(de)結合,使(shi)膜(mo)(mo)不宜從增強材(cai)料上剝離。醋(cu)酸(suan)纖(xian)(xian)(xian)維(wei)類納(na)濾膜(mo)(mo)是早期(qi)在(zai)膜(mo)(mo)市場投入生(sheng)產(chan)的(de)(de)產(chan)品,但(dan)使(shi)納(na)濾膜(mo)(mo)大(da)量應(ying)用于生(sheng)產(chan)實踐當(dang)中并迅速(su)發展的(de)(de),是復合型(xing)納(na)濾膜(mo)(mo)的(de)(de)出現。

復合納濾膜

1993年,高從(cong)堦在國內(nei)首先采用(yong)界面(mian)縮(suo)聚法(fa)制備(bei)芳香族聚酰胺復(fu)合納(na)濾(lv)膜(mo)(PA類納(na)濾(lv)膜(mo))的是,并指出該膜(mo)對Mg-SO4的脫鹽率優(you)于(yu)(yu)NaCl,可用(yong)于(yu)(yu)水(shui)(shui)質的軟化。岑美柱和(he)(he)章(zhang)勤等人(ren)采用(yong)高取代(dai)度氰乙基纖(xian)維(wei)素與(yu)二(er)醋酸纖(xian)維(wei)素共混(hun)為膜(mo)材料(liao),丙(bing)酮(tong)、二(er)氧六環混(hun)合溶劑,以(yi)(yi)有機醇為主、加入適量(liang)其(qi)他添加劑為致孔(kong)劑,通(tong)過(guo)冰(bing)水(shui)(shui)凝膠浴干濕法(fa)紡(fang)絲,制得性能(neng)良好的中空(kong)纖(xian)維(wei)納(na)濾(lv)膜(mo),該膜(mo)在給(gei)水(shui)(shui)質量(liang)濃度1800mg/L、操作壓力為0.6MPa、水(shui)(shui)溫(wen)25℃條(tiao)件(jian)下(xia),對二(er)價(jia)鹽CaCl2、一價(jia)鹽NaCl的水(shui)(shui)溶液的脫鹽率分(fen)別大于(yu)(yu)90%和(he)(he)小于(yu)(yu)60%,水(shui)(shui)通(tong)量(liang)均大于(yu)(yu)3.5mL/(cm2·h)。于(yu)(yu)品早以(yi)(yi)聚偏氟(fu)乙酸(PVDF)為第二(er)組分(fen)聚合物與(yu)三醋酸纖(xian)維(wei)素(CTA)共混(hun),通(tong)過(guo)凍膠法(fa)紡(fang)絲工藝制備(bei)成中空(kong)纖(xian)維(wei)納(na)濾(lv)膜(mo)。研(yan)究了(le)固含量(liang),紡(fang)絲工藝和(he)(he)后處理條(tiao)件(jian)對膜(mo)性能(neng)的影(ying)響,并測試了(le)不同操作條(tiao)件(jian)下(xia)的模性能(neng),取得了(le)滿意的結果。

荷電納濾膜

荷負電(dian)(dian)納濾(lv)膜(mo)(mo)魯學(xue)仁以(yi)丙烯酸-丙烯腈(jing)共聚(ju)(ju)物為荷電(dian)(dian)材(cai)料,以(yi)聚(ju)(ju)砜酰胺(PSA)為基(ji)膜(mo)(mo)研制了(le)荷負電(dian)(dian)的納濾(lv)膜(mo)(mo)。對(dui)共聚(ju)(ju)物的合成,荷電(dian)(dian)劑濃度(du),反應溫度(du)和(he)反應時(shi)間等(deng)制膜(mo)(mo)條件進(jin)行了(le)系統試驗(yan)。同時(shi)還研究了(le)荷電(dian)(dian)膜(mo)(mo)離(li)子交(jiao)換(huan)容量與膜(mo)(mo)性能(neng)的關系。制得的膜(mo)(mo)在0.6MPa下,對(dui)自來水脫鹽(yan)率為40~50%,水通量為5~10mL/(cm2·h),IEC為6.0×10-4~8.0×10-4meq/cm2。

苗晶等人采用(yong)均相合(he)成的(de)(de)方法(fa)(fa)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)了一(yi)種典型的(de)(de)兩性(xing)(xing)聚(ju)(ju)電(dian)(dian)解質-殼(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)硫酸(suan)(suan)酯(SCS)。以SCS的(de)(de)水溶液為(wei)復(fu)合(he)納(na)濾(lv)膜(mo)(mo)活性(xing)(xing)層(ceng)鑄(zhu)膜(mo)(mo)液,戊二醛為(wei)交聯劑,聚(ju)(ju)砜超濾(lv)膜(mo)(mo)為(wei)基膜(mo)(mo),采用(yong)涂(tu)敷與交聯的(de)(de)方法(fa)(fa)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)了殼(ke)聚(ju)(ju)糖(tang)硫酸(suan)(suan)酯/聚(ju)(ju)砜(SCS/PSF)復(fu)合(he)納(na)濾(lv)膜(mo)(mo),采用(yong)環境掃描電(dian)(dian)鏡(ESEM)對(dui)其表(biao)(biao)面(mian)和(he)斷面(mian)結構進(jin)行了表(biao)(biao)征,并研究(jiu)了活性(xing)(xing)層(ceng)鑄(zhu)膜(mo)(mo)液的(de)(de)組成及(ji)制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)條件對(dui)復(fu)合(he)膜(mo)(mo)截留(liu)性(xing)(xing)能(neng)(neng)的(de)(de)影響。所制(zhi)(zhi)得的(de)(de)復(fu)合(he)NF膜(mo)(mo)在13~15℃、0.30MPa下,對(dui)1000mg·L-1Na2SO4和(he)NaCl溶液的(de)(de)截留(liu)率分別(bie)為(wei)91.2%、48.5%,通量(liang)分別(bie)為(wei)3.2、6.7kg·m-2·h-1。SCS/PSF系列復(fu)合(he)膜(mo)(mo)對(dui)無機鹽(yan)的(de)(de)截留(liu)順(shun)序為(wei):Na2SO4>NaCl>MgSO4>Mg-Cl2。實驗(yan)結果(guo)表(biao)(biao)明(ming)SCS/PSF復(fu)合(he)膜(mo)(mo)表(biao)(biao)面(mian)活性(xing)(xing)層(ceng)因吸附(fu)電(dian)(dian)解質溶液中的(de)(de)陰離(li)子而荷負電(dian)(dian),并由此決(jue)定其對(dui)無機鹽(yan)的(de)(de)截留(liu)性(xing)(xing)能(neng)(neng)。

荷正電納濾膜楊艷紅和方文(wen)驥以聚(ju)(ju)乙烯亞胺(PEI)和均(jun)苯三甲酰(xian)氯(lv)(TMC)為(wei)反(fan)應單(dan)體,采用界(jie)面聚(ju)(ju)合法制備了一(yi)種荷正電納濾膜。通過均(jun)勻(yun)實驗設計,得出的優(you)化條件為(wei):PEI濃度為(wei)1.75%,十二烷基硫酸鈉(SDS)濃度為(wei)0.1%,酸接受劑(Na2CO3:NaOH=2∶1)濃度為(wei)0.3%(均(jun)為(wei)質量濃度),界(jie)面聚(ju)(ju)合反(fan)應時間(IPT)為(wei)2min,膜對(dui)一(yi)價鹽(yan)的截(jie)留率均(jun)在30%左(zuo)右,對(dui)二價鹽(yan)的截(jie)留率接近70%,對(dui)低分(fen)子有機染料的截(jie)留率達90%以上(shang)。

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