摘(zhai) 要：綜述了水樣中(zhong)有機污染(ran)物前處理(li)(li)方法的進展情況(kuang)；重點(dian)介紹液-液萃取(qu)(qu)(qu)、固相萃取(qu)(qu)(qu)、液相微萃取(qu)(qu)(qu)萃取(qu)(qu)(qu)和(he)頂空處理(li)(li)技術5種前處理(li)(li)方法的一些(xie)基本情況(kuang)及其優(you)缺點(dian)。

關鍵詞： 有機(ji)污(wu)染物; 固(gu)相萃取; 液(ye)相微萃取; 膜萃取;頂(ding)空(kong)處(chu)理技術

現(xian)代環(huan)境樣(yang)(yang)品分析(xi)方(fang)法(fa)(fa)發(fa)展(zhan)趨向于測定不同基(ji)質樣(yang)(yang)品中(zhong)低濃度有機(ji)污(wu)(wu)染物，同時在分析(xi)過程中(zhong)盡量(liang)減少(shao)有機(ji)溶(rong)劑用量(liang)甚至完全不用有機(ji)溶(rong)劑，樣(yang)(yang)品前(qian)處理(li)裝(zhuang)置也趨向小型(xing)化和(he)自(zi)動化。這(zhe)可(ke)通過引進新型(xing)高靈(ling)敏度分析(xi)裝(zhuang)置和(he)方(fang)法(fa)(fa)實現(xian)，也可(ke)通過發(fa)展(zhan)新的(de)樣(yang)(yang)品前(qian)處理(li)技術實現(xian)。市(shi)場上不斷出現(xian)的(de)新檢測儀器不足以直接分析(xi)環(huan)境樣(yang)(yang)品中(zhong)大(da)部分有機(ji)污(wu)(wu)染物。因此，各種(zhong)(zhong)基(ji)體樣(yang)(yang)品中(zhong)微(wei)量(liang)有機(ji)污(wu)(wu)染物的(de)分析(xi)中(zhong)樣(yang)(yang)品的(de)前(qian)處理(li)顯(xian)得(de)尤為重要。本(ben)文(wen)綜述了水樣(yang)(yang)中(zhong)有機(ji)污(wu)(wu)染物分析(xi)的(de)5種(zhong)(zhong)前(qian)處理(li)方(fang)法(fa)(fa)，并比較了各種(zhong)(zhong)方(fang)法(fa)(fa)的(de)優缺點。

1 液(ye)-液(ye)萃取(qu)(LLE)

LLE是分析(xi)水(shui)樣中有機(ji)(ji)(ji)污染物的傳統前處(chu)理方(fang)法(fa)，它用有機(ji)(ji)(ji)溶劑(ji)從水(shui)樣中一(yi)次(ci)或(huo)多次(ci)萃取濃縮、定(ding)容、分析(xi)有機(ji)(ji)(ji)物。

LLE中(zhong)有(you)機溶劑(ji)的(de)選(xuan)擇性是優化有(you)機污(wu)(wu)染(ran)物(wu)萃取(qu)步驟的(de)最重要(yao)的(de)參數。調(diao)節(jie)(jie)水(shui)(shui)樣的(de)pH值或加入(ru)無(wu)機鹽有(you)助于(yu)提高有(you)機污(wu)(wu)染(ran)物(wu)的(de)萃取(qu)效率(lv)。調(diao)節(jie)(jie)有(you)機相(xiang)和水(shui)(shui)相(xiang)的(de)相(xiang)比(bi)也能得(de)到好的(de)有(you)機污(wu)(wu)染(ran)物(wu)的(de)萃取(qu)效率(lv)。1979年MurrayI用LLE法(fa)(fa)使得(de)樣品富(fu)集倍數達到10000。張(zhang)愛(ai)麗等設計了小量水(shui)(shui)樣LLE法(fa)(fa)，能簡單快(kuai)速分析水(shui)(shui)中(zhong)苯酚含量。LLE是去除水(shui)(shui)樣中(zhong)無(wu)機干擾非常有(you)用的(de)方法(fa)(fa)，它(ta)是一種典型的(de)非選(xuan)擇性前處理方法(fa)(fa)。但LLE法(fa)(fa)不易于(yu)自動操作；有(you)機萃取(qu)劑(ji)消(xiao)耗(hao)量大，給(gei)環境造(zao)成(cheng)二次污(wu)(wu)染(ran)；耗(hao)時(shi)(shi)較(jiao)長；萃取(qu)較(jiao)臟水(shui)(shui)樣有(you)時(shi)(shi)會形成(cheng)乳濁液(ye)或沉淀等。后面提到的(de)幾種前處理方法(fa)(fa)都不同程度(du)地克服了LLE的(de)一些缺點。

2 固相萃取(SPE)

2.1 SPE

SPE中(zhong)使水(shui)樣通(tong)過固(gu)(gu)(gu)(gu)相萃取小柱，分(fen)(fen)析(xi)物(wu)吸附(fu)到固(gu)(gu)(gu)(gu)定(ding)相上(shang)，然(ran)后通(tong)過熱(re)脫附(fu)或用(yong)溶劑將分(fen)(fen)析(xi)物(wu)洗脫下來(lai)，濃縮、定(ding)容、分(fen)(fen)析(xi)。SPE所用(yong)固(gu)(gu)(gu)(gu)定(ding)相主要(yao)有反(fan)相C18固(gu)(gu)(gu)(gu)定(ding)相(BP-C18)、石墨化(hua)碳黑、苯(ben)(ben)乙烯(xi)-聚(ju)乙烯(xi)基(ji)(ji)苯(ben)(ben)(XAD)系列(lie)、聚(ju)二甲基(ji)(ji)硅氧烷(PDMS)等(deng)。這(zhe)些(xie)固(gu)(gu)(gu)(gu)定(ding)相對不(bu)同有機污(wu)染(ran)物(wu)的選擇性不(bu)同，SPE可(ke)利用(yong)固(gu)(gu)(gu)(gu)定(ding)相的選擇性來(lai)萃取水(shui)樣中(zhong)各種有機污(wu)染(ran)物(wu)，從(cong)而提高目標有機污(wu)染(ran)物(wu)的分(fen)(fen)析(xi)靈敏(min)度(du)。

文獻表明，SPE主要用(yong)(yong)于(yu)痕(hen)量分析(xi)中，是LLE的(de)(de)有效(xiao)替代(dai)方(fang)法(fa)(fa)。SPE的(de)(de)最大(da)優(you)(you)點(dian)是減少了高純溶(rong)劑的(de)(de)使(shi)用(yong)(yong)，易于(yu)自動化(hua)(hua)，當它與熱脫附裝置聯(lian)用(yong)(yong)時(shi)可(ke)避免使(shi)用(yong)(yong)溶(rong)劑，降(jiang)低實驗成本及溶(rong)劑后處理(li)費用(yong)(yong)。SPE與LLE相比(bi)，分析(xi)時(shi)間大(da)大(da)減少，避免了LLE中易出現的(de)(de)乳化(hua)(hua)問題。但對許多樣品，SPE空白值較高，靈(ling)敏度比(bi)LLE差(cha)，極(ji)性化(hua)(hua)合物的(de)(de)萃取也存在(zai)一些問題。后來逐(zhu)漸(jian)發展了SPE-GC-MS、SPE-HPLC在(zai)線(xian)分析(xi)方(fang)法(fa)(fa)。在(zai)線(xian)方(fang)法(fa)(fa)的(de)(de)優(you)(you)點(dian)是自動化(hua)(hua)分析(xi)，分析(xi)物損失少，外來污染少，方(fang)法(fa)(fa)精密(mi)度高，適于(yu)大(da)批量樣品的(de)(de)分析(xi)；但缺點(dian)是順序操作，程序不靈(ling)活，導致不同步驟(zou)的(de)(de)優(you)(you)化(hua)(hua)較復雜，甚(shen)至不能優(you)(you)化(hua)(hua)。

2.2 固相微(wei)萃(cui)取(SPME)

1987年Pawliszyn小組(zu)率先研究了(le)SPME法(fa)從水(shui)中(zhong)萃取(qu)(qu)有機污染(ran)(ran)物，將(jiang)熔融固(gu)定相(xiang)裝(zhuang)到特制注射器(qi)的(de)(de)纖維頭(tou)(tou)上，將(jiang)纖維頭(tou)(tou)放入水(shui)樣(yang)中(zhong)萃取(qu)(qu)有機物，注射器(qi)直(zhi)接進GC汽化室熱脫附后分析。SPME保留SPE的(de)(de)優點(dian)(dian)，避(bi)免了(le)SPE中(zhong)樣(yang)品(pin)高(gao)空白的(de)(de)缺點(dian)(dian)，完全避(bi)免使(shi)用(yong)溶劑。SPME已(yi)成功地使(shi)用(yong)在水(shui)中(zhong)各種(zhong)有機污染(ran)(ran)物的(de)(de)分析中(zhong)。1993年Pawliszyn小組(zu)又(you)發展了(le)頂(ding)空固(gu)相(xiang)微萃取(qu)(qu)法(fa)(HS-SPME)，縮(suo)短了(le)樣(yang)品(pin)萃取(qu)(qu)時間，易于(yu)測定各種(zhong)介質中(zhong)揮發性(xing)有機物。

2.3棒(bang)吸(xi)附萃取法(SBSE)

1999年，Sandra等(deng)用涂漬PDMS的攪拌棒對水樣進行預處理，脫(tuo)附進樣，SBSE脫(tuo)附方式有(you)(you)用熱脫(tuo)附裝(zhuang)置及(ji)用程序升溫進樣技術(PTV)兩種(zhong)。SBSE的富(fu)(fu)集(ji)因子(zi)為(wei)1000 SPME的富(fu)(fu)集(ji)因子(zi)為(wei)100，分析靈敏度高，檢出限為(wei)500ng/L，對某些物質(如多環芳烴、酞酸酯類(lei)、有(you)(you)機氯農(nong)藥等(deng))可達10ng/L。研究表(biao)明SBSE中(zhong)，K(o/w)大于500的溶質萃取回收(shou)率(lv)(lv)接近100％，SBSE中(zhong)當K(o/w)>100時回收(shou)率(lv)(lv)高于50%，而SPME中(zhong)只有(you)(you)K(o/w)>10000時回收(shou)率(lv)(lv)才可達50％以上。

2000年Bicchi小組發展(zhan)了(le)頂空吸附(fu)(fu)萃(cui)取(qu)(headspace sorptive extraction，HSSE)。將PDMS涂到棒上，棒靜(jing)置于(yu)溶液瓶上方，對溶液及其它介質樣品中(zhong)揮發性物質進行萃(cui)取(qu)，然后熱脫附(fu)(fu)進入(ru)色譜儀分(fen)析，HSSE比HS?/FONT>SPME的回(hui)收率(lv)高(gao)，適合于(yu)痕(hen)量分(fen)析。

3 液相微萃取(qu)(LPME)

1997年Jeannot小組和(he)(he)He小組提(ti)出(chu)液相微(wei)(wei)萃(cui)取(qu)(LPME)，有(you)(you)機液滴掛(gua)在氣相色譜(GC)微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器針頭上對物質進(jin)(jin)(jin)行萃(cui)取(qu)。微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器，既用(yong)作GC進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器，又用(yong)作微(wei)(wei)量分(fen)液漏斗。LPME分(fen)動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)和(he)(he)靜態(tai)(tai)(tai)(tai)兩種，靜態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME，用(yong)10μL微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器抽取(qu)1μL溶(rong)(rong)劑，浸入到(dao)水(shui)(shui)樣(yang)(yang)(yang)(yang)中，水(shui)(shui)樣(yang)(yang)(yang)(yang)中有(you)(you)機物通過擴(kuo)散作用(yong)分(fen)配到(dao)有(you)(you)機溶(rong)(rong)劑中，一定(ding)(ding)時間后，將溶(rong)(rong)劑抽回進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器中，進(jin)(jin)(jin)GC分(fen)析。與靜態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME操作不同，動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME用(yong)微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器抽取(qu)1μL溶(rong)(rong)劑，將微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器浸入到(dao)水(shui)(shui)樣(yang)(yang)(yang)(yang)中，抽取(qu)3μL水(shui)(shui)樣(yang)(yang)(yang)(yang)進(jin)(jin)(jin)入進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器中，停留一定(ding)(ding)時間，推出(chu)3μL水(shui)(shui)樣(yang)(yang)(yang)(yang)，如此反復，取(qu)有(you)(you)機溶(rong)(rong)劑進(jin)(jin)(jin)行GC分(fen)析。與動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME相比(bi)，靜態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME重復性(xing)較(jiao)好，但富集倍數小，萃(cui)取(qu)時間長。動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME的重復性(xing)差，有(you)(you)待用(yong)自(zi)動(dong)(dong)微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器來克服。動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME所(suo)用(yong)微(wei)(wei)量進(jin)(jin)(jin)樣(yang)(yang)(yang)(yang)器成本低，方(fang)法簡(jian)單，有(you)(you)望替代(dai)SPME。但SPME可用(yong)于頂空方(fang)法，這方(fang)面(mian)還沒有(you)(you)動(dong)(dong)態(tai)(tai)(tai)(tai)LPME的報道(dao)。

4 膜萃取

膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)萃取(qu)(qu)(membralle extraction)是用膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)將(jiang)目(mu)標(biao)分(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)物(wu)從樣(yang)品(pin)溶液(ye)(ye)(給(gei)(gei)體(ti)(ti)(ti))萃取(qu)(qu)到萃取(qu)(qu)劑(受(shou)體(ti)(ti)(ti))中。如(ru)果系(xi)統(tong)保持較長時(shi)間，相(xiang)(xiang)(xiang)間可(ke)建立平衡。在(zai)(zai)樣(yang)品(pin)處理過(guo)程(cheng)中，盡可(ke)能將(jiang)目(mu)標(biao)分(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)物(wu)從給(gei)(gei)體(ti)(ti)(ti)轉到受(shou)體(ti)(ti)(ti)上。它可(ke)分(fen)(fen)(fen)為多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)和(he)(he)(he)非多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)技術兩(liang)種(zhong)。多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)技術有(you)過(guo)濾(lv)和(he)(he)(he)滲析(xi)(xi)等不同形(xing)(xing)式，其(qi)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)兩(liang)邊的(de)(de)(de)溶液(ye)(ye)通過(guo)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)孔發生物(wu)理性(xing)接(jie)觸，這(zhe)實際是一相(xiang)(xiang)(xiang)萃取(qu)(qu)系(xi)統(tong)，其(qi)主(zhu)要(yao)萃取(qu)(qu)原理是滲析(xi)(xi)，親水(shui)多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)的(de)(de)(de)不同孔徑大小使(shi)得(de)小分(fen)(fen)(fen)子和(he)(he)(he)鹽可(ke)通過(guo)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)，而大分(fen)(fen)(fen)子留在(zai)(zai)溶液(ye)(ye)中。非多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)技術使(shi)用一種(zhong)高分(fen)(fen)(fen)子材料膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)或(huo)液(ye)(ye)體(ti)(ti)(ti)分(fen)(fen)(fen)開給(gei)(gei)體(ti)(ti)(ti)和(he)(he)(he)受(shou)體(ti)(ti)(ti)，這(zhe)種(zhong)液(ye)(ye)體(ti)(ti)(ti)通常保留在(zai)(zai)多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)載(zai)體(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)孔中，形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)載(zai)體(ti)(ti)(ti)液(ye)(ye)體(ti)(ti)(ti)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)(SLM)。大部分(fen)(fen)(fen)非多(duo)(duo)(duo)孔膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)萃取(qu)(qu)系(xi)統(tong)中，膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)在(zai)(zai)給(gei)(gei)體(ti)(ti)(ti)和(he)(he)(he)受(shou)體(ti)(ti)(ti)相(xiang)(xiang)(xiang)之間形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)一個分(fen)(fen)(fen)離相(xiang)(xiang)(xiang)，這(zhe)樣(yang)形(xing)(xing)成(cheng)(cheng)三(san)相(xiang)(xiang)(xiang)萃取(qu)(qu)系(xi)統(tong)。當有(you)機(ji)液(ye)(ye)體(ti)(ti)(ti)(受(shou)體(ti)(ti)(ti))充滿疏(shu)水(shui)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)孔時(shi)，水(shui)相(xiang)(xiang)(xiang)在(zai)(zai)膜(mo)(mo)(mo)(mo)(mo)表面直接(jie)和(he)(he)(he)有(you)機(ji)液(ye)(ye)體(ti)(ti)(ti)接(jie)觸，這(zhe)一萃取(qu)(qu)系(xi)統(tong)被(bei)認為是兩(liang)相(xiang)(xiang)(xiang)萃取(qu)(qu)系(xi)統(tong)。兩(liang)相(xiang)(xiang)(xiang)系(xi)統(tong)的(de)(de)(de)萃取(qu)(qu)效(xiao)率主(zhu)要(yao)取(qu)(qu)決(jue)于(yu)有(you)機(ji)物(wu)在(zai)(zai)水(shui)相(xiang)(xiang)(xiang)和(he)(he)(he)有(you)機(ji)相(xiang)(xiang)(xiang)的(de)(de)(de)分(fen)(fen)(fen)配系(xi)數(shu)。

膜(mo)萃取可(ke)與反相(xiang)-液相(xiang)色譜(RP-HPLC)、GC和CE等在線聯用(yong)。膜(mo)萃取克服了水本身的干擾、選擇性較高，然而(er)低極(ji)(ji)性膜(mo)不適(shi)合極(ji)(ji)性有機污染物(wu)分(fen)析。

膜(mo)(mo)萃(cui)取(qu)成功地(di)測定了水樣中許多(duo)有(you)機(ji)污染物，有(you)些膜(mo)(mo)對(dui)水中低濃度物質有(you)較高(gao)的(de)富集(ji)倍數(shu)。SLM對(dui)環境樣品比SPE法有(you)明顯的(de)凈(jing)化作用(yong)，去(qu)除(chu)了基(ji)體的(de)吸附干(gan)擾(rao)，由此也提高(gao)了方(fang)法的(de)靈敏度。其中吸附劑界面膜(mo)(mo)萃(cui)取(qu)技術最適合揮發性(xing)及(ji)半揮發性(xing)有(you)機(ji)污染物的(de)萃(cui)取(qu)。

5頂空處理技術

頂(ding)空(kong)處(chu)理技術(shu)(headspace technique)適合測定固體(ti)或(huo)液體(ti)樣品中揮(hui)發性有機物。頂(ding)空(kong)萃取技術(shu)主要取決(jue)于被分(fen)析(xi)(xi)物在(zai)氣(qi)相(xiang)和(he)液或(huo)固相(xiang)間的分(fen)配(pei)系(xi)數，平(ping)衡向氣(qi)相(xiang)部分(fen)遷移越多，分(fen)析(xi)(xi)物可檢測靈敏度(du)越高。分(fen)配(pei)系(xi)數主要取決(jue)于分(fen)析(xi)(xi)物的蒸汽(qi)壓和(he)其在(zai)水(shui)中的活度(du)系(xi)數。頂(ding)空(kong)萃取技術(shu)分(fen)兩種類型(xing)，靜態頂(ding)空(kong)和(he)動態頂(ding)空(kong)。

5.1 靜態頂空

樣品(pin)置于密(mi)閉樣品(pin)瓶中(zhong)(zhong)，平衡一段時間后(hou)，氣(qi)(qi)相中(zhong)(zhong)部分(fen)(fen)(fen)(fen)氣(qi)(qi)體進入GC中(zhong)(zhong)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)。增加(jia)(jia)平衡溫度(du)或降低活(huo)度(du)系數可(ke)(ke)增加(jia)(jia)氣(qi)(qi)相中(zhong)(zhong)有機物(wu)的量，從(cong)而提高(gao)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)靈(ling)敏度(du)，將被分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)物(wu)轉化為更易揮發，溶解度(du)更低的物(wu)質進行分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)，也(ye)可(ke)(ke)提高(gao)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)靈(ling)敏度(du)。一般(ban)GC-FID檢出限在(zai)mg/L·μg/L范(fan)圍內。

5.2 動態頂(ding)空(kong)(吹掃捕集)

動(dong)態(tai)(tai)頂(ding)空又稱吹掃(sao)(sao)捕(bu)集(ji)(ji)。用惰性(xing)(xing)氣(qi)(qi)(qi)體(ti)連續(xu)吹掃(sao)(sao)水樣或固體(ti)樣品，揮(hui)發(fa)性(xing)(xing)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)隨氣(qi)(qi)(qi)體(ti)轉入(ru)到裝有固定(ding)相的(de)捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)。加熱捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)的(de)同(tong)時(shi)用氣(qi)(qi)(qi)體(ti)反吹捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)，揮(hui)發(fa)性(xing)(xing)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)進(jin)入(ru)GC進(jin)行分(fen)析。動(dong)態(tai)(tai)頂(ding)空中(zhong)(zhong)，具有高分(fen)配系(xi)數的(de)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)可(ke)完(wan)全(quan)轉入(ru)到捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)，與靜態(tai)(tai)頂(ding)空相比(bi)，動(dong)態(tai)(tai)頂(ding)空的(de)分(fen)析靈敏(min)度大(da)大(da)提高。然(ran)而一(yi)些極易揮(hui)發(fa)的(de)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)在吹掃(sao)(sao)-脫附(fu)過程中(zhong)(zhong)可(ke)能部分(fen)損(sun)失(shi)，而一(yi)些低揮(hui)發(fa)性(xing)(xing)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)不(bu)可(ke)能100％都吹出且富集(ji)(ji)到捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)。因(yin)此定(ding)量(liang)分(fen)析時(shi)需合理控制吹掃(sao)(sao)溫度。動(dong)態(tai)(tai)頂(ding)空最主要問題(ti)是(shi)吹掃(sao)(sao)過程中(zhong)(zhong)大(da)量(liang)水蒸(zheng)氣(qi)(qi)(qi)被攜帶(dai)出來，水蒸(zheng)氣(qi)(qi)(qi)富集(ji)(ji)到捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)不(bu)僅對捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)固定(ding)相造成損(sun)害且水蒸(zheng)氣(qi)(qi)(qi)進(jin)入(ru)氣(qi)(qi)(qi)相色譜(pu)儀中(zhong)(zhong)給色譜(pu)柱也(ye)造成損(sun)害，所(suo)以在水蒸(zheng)氣(qi)(qi)(qi)進(jin)人(ren)捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)前需將其除去，增加了儀器的(de)復雜(za)性(xing)(xing)，同(tong)時(shi)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)在此過程可(ke)能會(hui)有一(yi)定(ding)損(sun)失(shi)。由(you)于動(dong)態(tai)(tai)頂(ding)空幾(ji)乎可(ke)將樣品中(zhong)(zhong)揮(hui)發(fa)性(xing)(xing)物(wu)(wu)質(zhi)(zhi)完(wan)全(quan)富集(ji)(ji)到捕(bu)集(ji)(ji)管(guan)(guan)中(zhong)(zhong)，其檢出限較低，GC-FID可(ke)達μg/L級。

6 展 望

以上5種(zhong)水(shui)樣前處(chu)理方(fang)法中(zhong)(zhong)，都向無(wu)有機(ji)(ji)溶劑方(fang)向發展，且這5種(zhong)前處(chu)理方(fang)法目前都不同程(cheng)度(du)實現在線分析。綜上所述，水(shui)中(zhong)(zhong)有機(ji)(ji)污(wu)(wu)染物前處(chu)理方(fang)法的(de)發展趨勢是提高富集(ji)倍數、使用(yong)無(wu)溶劑萃取技術、萃取設(she)備自動化及小型化，盡可能建立方(fang)便(bian)、靈敏、可靠、快(kuai)速的(de)水(shui)中(zhong)(zhong)有機(ji)(ji)污(wu)(wu)染物前處(chu)理方(fang)法。

  使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”

相關文章