超聲技術降解水中有機污染物研究
摘 要(yao)：本文簡要(yao)地回(hui)顧了利用超聲技術降(jiang)解(jie)水中有(you)(you)機(ji)(ji)污染物的(de)(de)(de)基本原理(li)和近年來研究狀況(kuang)。根據實(shi)驗，探討了具有(you)(you)不(bu)同物化性(xing)質有(you)(you)機(ji)(ji)物的(de)(de)(de)降(jiang)解(jie)特性(xing)和降(jiang)解(jie)機(ji)(ji)理(li)以及主要(yao)影(ying)響因(yin)素。此外，本文還(huan)探討了超聲—紫外、超聲—過(guo)氧(yang)化氫聯用技術降(jiang)解(jie)水中有(you)(you)機(ji)(ji)物的(de)(de)(de)效果(guo)。
關鍵詞(ci)：超聲：紫外(wai)：過氧化氫(qing)：降解：有機污染(ran)物。
前言
隨著邊緣學(xue)科聲(sheng)(sheng)化(hua)學(xue)的(de)(de)建立和超聲(sheng)(sheng)技術的(de)(de)發(fa)展，超聲(sheng)(sheng)技術用(yong)(yong)于(yu)水處理(li)的(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)愈來愈受(shou)到人(ren)們(men)重視。80年(nian)代末開(kai)始，英國(guo)、法國(guo)、比(bi)利時(shi)、美國(guo)、加拿大、德國(guo)、日本、韓國(guo)、印(yin)度等國(guo)有(you)關專家紛紛致(zhi)力(li)于(yu)超聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解水中(zhong)有(you)機物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)。我國(guo)大陸(lu)和臺灣省的(de)(de)一(yi)些大學(xue)也開(kai)始了(le)這方(fang)面(mian)研(yan)究(jiu)(jiu)。本課 題組于(yu)1996年(nian)開(kai)始，研(yan)究(jiu)(jiu)了(le)US以(yi)及US－UV和US－H2O2技術降(jiang)(jiang)解水中(zhong)苯(ben)酚(fen)(fen)、氯(lv)仿、四(si)氯(lv)化(hua)碳、4一(yi)氯(lv) 酚(fen)(fen)、氯(lv)苯(ben)、丙酸(suan)、丁酸(suan)、戊(wu)酸(suan)的(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)[１,2]。目前，超聲(sheng)(sheng)技術用(yong)(yong)于(yu)水處理(li)的(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)主要(yao)還限于(yu)實驗室范圍。如(ru)何(he)將實驗室研(yan)究(jiu)(jiu)向應用(yong)(yong)方(fang)面(mian)發(fa)展是今后研(yan)究(jiu)(jiu)的(de)(de)重點。限于(yu)篇(pian)幅，本文(wen)僅(jin)根據1996年(nian)以(yi)來的(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)成果(guo)，重點介紹(shao)超聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解水中(zhong)有(you)機物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)基本原理(li)、不同物(wu)(wu)(wu)化(hua)性(xing)質(zhi)有(you)機物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)降(jiang)(jiang)解效果(guo)及其主要(yao)影響因素(su)和US—UV、 US—H2O2聯用(yong)(yong)技術的(de)(de)效果(guo)。
 |
1 超聲降解有機物的基本原(yuan)理
超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)(sheng)降(jiang)解有(you)機物(wu)(wu)是(shi)水(shui)處理中高級氧(yang)(yang)(yang)化(hua)(AOPs)技(ji)術的一種。但它又與其它AOPs技(ji)術有(you)所(suo)區(qu)(qu)別。即在(zai)超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)(sheng)空(kong)化(hua)過程(cheng)中，除(chu)了能產生具有(you)強氧(yang)(yang)(yang)化(hua)能力(li)的自(zi)由(you)(you)基(ji)以(yi)外(wai)，還存在(zai)高溫熱(re)解作用，還可能存在(zai)瞬態超(chao)(chao)臨界水(shui)(SCW)加速氧(yang)(yang)(yang)化(hua)。超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)(sheng)空(kong)化(hua)是(shi)指液(ye)(ye)體中微小泡(pao)核在(zai)超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)(sheng)波作用下被激化(hua)，表現為泡(pao)核的振(zhen)蕩、生長、收(shou)縮、崩潰(kui)等(deng)(deng)一系列動力(li)學過程(cheng)。空(kong)化(hua)泡(pao)瞬間崩潰(kui)時(shi)會產生高溫(5000℃以(yi)上)和(he)高壓(ya)(50～1OOMPa)[3]。空(kong)化(hua)泡(pao)內(氣(qi)相(xiang))的水(shui)蒸汽在(zai)高溫、高壓(ya)下裂解為·0H、·H自(zi)由(you)(you)基(ji)以(yi)及(ji)次級自(zi)由(you)(you)基(ji)·OOH等(deng)(deng)。部分(fen)自(zi)由(you)(you)基(ji)又會結合形成H2O2，空(kong)化(hua)泡(pao)崩潰(kui)產生的沖擊(ji)波和(he)射(she)流使(shi)這些自(zi)由(you)(you)基(ji)和(he)H2O2進(jin)入(ru)本(ben)體溶液(ye)(ye)。聲(sheng)(sheng)(sheng)化(hua)學反(fan)應如圖(tu)1所(suo)示。在(zai)空(kong)化(hua)泡(pao)內(氣(qi)相(xiang))，有(you)機物(wu)(wu)降(jiang)解主(zhu)(zhu)要(yao)依靠高溫熱(re)解和(he)較高濃度的自(zi)由(you)(you)基(ji)氧(yang)(yang)(yang)化(hua)：在(zai)氣(qi)—液(ye)(ye)界面的液(ye)(ye)殼區(qu)(qu)內，有(you)機物(wu)(wu)被自(zi)由(you)(you)基(ji)、H202及(ji)SCW氧(yang)(yang)(yang)化(hua)并部分(fen)被熱(re)解；在(zai)本(ben)體溶液(ye)(ye)中，有(you)機物(wu)(wu)主(zhu)(zhu)要(yao)被自(zi)由(you)(you)基(ji)和(he)H2O2氧(yang)(yang)(yang)化(hua)。圖(tu)1只是(shi)大體的反(fan)應位置，實際聲(sheng)(sheng)(sheng)化(hua)學反(fan)應比圖(tu)1所(suo)示要(yao)復雜得多。對于不(bu)同物(wu)(wu)化(hua)性質的有(you)機物(wu)(wu)質，主(zhu)(zhu)要(yao)作用機理也會有(you)所(suo)不(bu)同，見后文。
2 不同物化性質有機物超聲降解效果(guo)
由(you)(you)于(yu)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)有機物(wu)的(de)(de)(de)機理(li)不僅有氧(yang)化(hua)(hua)作用，還(huan)有熱解(jie)作用，因此，有機物(wu)的(de)(de)(de)揮(hui)發(fa)性和被(bei)氧(yang)化(hua)(hua)性對(dui)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)(guo)影(ying)響(xiang)很大。圖(tu)(tu)(tu)2表示三(san)種(zhong)類型有機物(wu)——易揮(hui)發(fa)有機物(wu)(三(san)氯(lv)甲(jia)烷)、揮(hui)發(fa)性差但易氧(yang)化(hua)(hua)有機物(wu)(苯酚(fen)(fen)(fen))、非(fei)揮(hui)發(fa)且難氧(yang)化(hua)(hua)有機物(wu)(三(san)氯(lv)乙酸)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)(guo)的(de)(de)(de)比(bi)較[1,2]。由(you)(you)圖(tu)(tu)(tu)2可(ke)知：(1)揮(hui)發(fa)性三(san)氯(lv)甲(jia)烷極易被(bei)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)，而(er)且降(jiang)(jiang)解(jie)速(su)率受起始濃(nong)度影(ying)響(xiang)很小，在10min內，降(jiang)(jiang)解(jie)率均達(da)到95％以上；(2)揮(hui)發(fa)性較差但易被(bei)氧(yang)化(hua)(hua)的(de)(de)(de)苯酚(fen)(fen)(fen)，超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)(guo)較差，而(er)且降(jiang)(jiang)解(jie)率受到起始濃(nong)度影(ying)響(xiang)較大；(3)非(fei)揮(hui)發(fa)難氧(yang)化(hua)(hua)三(san)氯(lv)乙酸超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)(guo)最差。圖(tu)(tu)(tu)3為氯(lv)苯和4-氯(lv)酚(fen)(fen)(fen)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)(guo)對(dui)比(bi)。由(you)(you)圖(tu)(tu)(tu)3可(ke)知，雖然超(chao)聲(sheng)(sheng)頻率和聲(sheng)(sheng)強與圖(tu)(tu)(tu)2不同(tong)，但所(suo)反映的(de)(de)(de)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)(jiang)解(jie)規律與圖(tu)(tu)(tu)2相似，即較易揮(hui)發(fa)的(de)(de)(de)氯(lv)苯降(jiang)(jiang)解(jie)速(su)率遠大于(yu)難揮(hui)發(fa)的(de)(de)(de)4—氯(lv)酚(fen)(fen)(fen)。
 |
揮發性有(you)機(ji)物(wu)(wu)之所以易(yi)(yi)被(bei)超(chao)聲降解(jie)(jie)，是由(you)于它易(yi)(yi)于進入空(kong)化泡內(nei)，從而在(zai)空(kong)化泡崩潰(kui)時所產(chan)生的高溫下(xia)熱解(jie)(jie)。自(zi)(zi)由(you)基(ji)(ji)(ji)氧化作(zuo)用(yong)雖然(ran)存在(zai)，但由(you)于自(zi)(zi)由(you)基(ji)(ji)(ji)產(chan)率(lv)較(jiao)低，故(gu)氧化作(zuo)用(yong)不明顯。而難揮發有(you)機(ji)物(wu)(wu)不易(yi)(yi)進入空(kong)化泡內(nei)，其(qi)降解(jie)(jie)機(ji)理主要是自(zi)(zi)由(you)基(ji)(ji)(ji)氧化，熱解(jie)(jie)作(zuo)用(yong)較(jiao)小，故(gu)在(zai)自(zi)(zi)由(you)基(ji)(ji)(ji)產(chan)率(lv)較(jiao)低情況下(xia)，降解(jie)(jie)速率(lv)也(ye)較(jiao)低。
3 自由基清除劑對不同(tong)物化性質有機物超聲降(jiang)解效果的影響(xiang)
正丁(ding)醇(chun)是有效(xiao)(xiao)(xiao)的(de)自由基(ji)清除(chu)劑，水(shui)中C1-和HCO3-對(dui)(dui)自由基(ji)也(ye)有清除(chu)作用。圖(tu)4為正丁(ding)醇(chun)對(dui)(dui)氯(lv)苯(ben)降(jiang)解(jie)效(xiao)(xiao)(xiao)果(guo)的(de)影響(xiang)[2]，圖(tu)5為正丁(ding)醇(chun)對(dui)(dui)4—氯(lv)酚降(jiang)解(jie)效(xiao)(xiao)(xiao)果(guo)的(de)影響(xiang)[2]；圖(tu)6為Cl-和HCO3-對(dui)(dui)氯(lv)酚降(jiang)解(jie)效(xiao)(xiao)(xiao)果(guo)的(de)影響(xiang)[1]。
 |
由圖4～圖6可知，對于氯(lv)苯、氯(lv)仿兩(liang)種揮(hui)(hui)(hui)發性有物，自由基(ji)(ji)清除劑對超(chao)聲(sheng)降(jiang)解(jie)(jie)效果幾(ji)乎無影響，說(shuo)明揮(hui)(hui)(hui)發性物質的(de)降(jiang)解(jie)(jie)主要是高溫熱解(jie)(jie)，自由基(ji)(ji)氧(yang)化(hua)作用(yong)極(ji)微。自由基(ji)(ji)清除劑對難(nan)(nan)揮(hui)(hui)(hui)發的(de)4—氯(lv)酚降(jiang)解(jie)(jie)效果影響很大，正丁醇投量(liang)增加，降(jiang)解(jie)(jie)率下(xia)降(jiang)。例如：經240min超(chao)聲(sheng)處(chu)理，不加正丁醇時，4-氯(lv)酚降(jiang)解(jie)(jie)率為51.8%，正丁醇投量(liang)為2.5mmol/L時，4-氯(lv)酚降(jiang)解(jie)(jie)率降(jiang)至9.6％，說(shuo)明難(nan)(nan)揮(hui)(hui)(hui)發的(de)4-氯(lv)酚的(de)超(chao)聲(sheng)降(jiang)解(jie)(jie)主要是自由基(ji)(ji)氧(yang)化(hua)的(de)結果。
4 pH值對不同物(wu)化性質有機物(wu)超(chao)聲降解效果的(de)影響
pH值(zhi)影響水中(zhong)有機(ji)(ji)物存(cun)在形(xing)態(tai)。當水PH值(zhi)低時(shi)，水中(zhong)有機(ji)(ji)物以分(fen)子(zi)(zi)形(xing)態(tai)為主(zhu)；當pH值(zhi)高時(shi)水中(zhong)有機(ji)(ji)物以離子(zi)(zi)形(xing)態(tai)為主(zhu)。分(fen)子(zi)(zi)容(rong)易接(jie)近空化(hua)泡(pao)的氣液(ye)界面(mian)，繼而蒸發(fa)到氣泡(pao)中(zhong)進行熱(re)解(jie)(jie)(jie)和(he)自由基反(fan)應(ying)；離子(zi)(zi)則不易接(jie)近氣液(ye)截面(mian)，也很難進入空化(hua)泡(pao)內，故(gu)有機(ji)(ji)物降(jiang)解(jie)(jie)(jie)主(zhu)要靠本體溶液(ye)中(zhong)自由基氧化(hua)。圖7為pH值(zhi)對難揮發(fa)的4-氯酚(fen)(fen)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)解(jie)(jie)(jie)效(xiao)果(guo)的影響[2]。由圖7可知，經240min超(chao)聲(sheng)(sheng)處理，pH值(zhi)分(fen)別2.4、6.5和(he)11.0時(shi)，4-氯酚(fen)(fen)降(jiang)解(jie)(jie)(jie)率分(fen)別為56.7％、51.8％和(he)41.0%，說明(ming)pH值(zhi)對不揮發(fa)或難揮發(fa)有機(ji)(ji)物的超(chao)產降(jiang)解(jie)(jie)(jie)效(xiao)果(guo)影響較大。在低PH值(zhi)下(xia)，4—氯酚(fen)(fen)的降(jiang)解(jie)(jie)(jie)除(chu)了自由基氧化(hua)外；還存(cun)在部分(fen)分(fen)子(zi)(zi)態(tai)4—氯酚(fen)(fen)被高溫熱(re)解(jie)(jie)(jie)，故(gu)超(chao)聲(sheng)(sheng)降(jiang)解(jie)(jie)(jie)效(xiao)果(guo)較好。
 |
圖(tu)8為pH值(zhi)對易揮發氯苯的(de)(de)超聲降(jiang)解效果的(de)(de)影響[2]。由圖(tu)8可知(zhi)，pH值(zhi)對易揮發有機物降(jiang)解效果影響很小。
5 超聲和(he)其它技(ji)術(shu)聯用
如(ru)果(guo)超聲所產生(sheng)(sheng)的自由基較(jiao)少時，對不揮發或難揮發有機物的降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)就有限。為此，可將超聲技(ji)術與其它(ta)技(ji)術聯用(yong)，提高有機物降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)。兩種不同技(ji)術聯用(yong)，往(wang)往(wang)可產生(sheng)(sheng)互補作(zuo)用(yong)。
5.1 超聲紫外(wai)聯用技術(US-UV)
采用單獨US、單獨UV和(he)US-UV聯用技(ji)術處理(li)揮發性(xing)差的苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)效果(guo)見圖(tu)9和(he)表1[1]。由(you)(you)圖(tu)9可(ke)知(zhi)，由(you)(you)于(yu)US輻照所產(chan)生(sheng)的自由(you)(you)基(ji)(·OH)少，故(gu)單獨US對(dui)(dui)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)的降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)不如(ru)W。從苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)消(xiao)失率看，三種技(ji)術降(jiang)(jiang)解(jie)效果(guo)順序為：US—UV>UV>US。但(dan)從表1可(ke)知(zhi)，UV降(jiang)(jiang)解(jie)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)時，TOC的去(qu)(qu)除(chu)效果(guo)很差，80min的TOC去(qu)(qu)除(chu)率仍為零。TOC去(qu)(qu)除(chu)率表示有機(ji)物礦化(hua)(hua)程度，能(neng)更(geng)好地(di)反(fan)映處理(li)效果(guo)。苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)的消(xiao)失率小于(yu)TOC去(qu)(qu)除(chu)率，表明苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)在降(jiang)(jiang)解(jie)過程中(zhong)(zhong)(zhong)產(chan)生(sheng)一(yi)(yi)系列中(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)產(chan)物，如(ru)鄰苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)二(er)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)、對(dui)(dui)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)二(er)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)、間(jian)(jian)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)二(er)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)、苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)醌及苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)環斷裂(lie)后形成(cheng)(cheng)脂(zhi)肪酸(suan)等(deng)，W輻照苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)時，往往只(zhi)能(neng)將苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)降(jiang)(jiang)解(jie)為中(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)產(chan)物，而不能(neng)進一(yi)(yi)步礦化(hua)(hua)，故(gu)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)消(xiao)失率雖較高，但(dan)TOC去(qu)(qu)除(chu)率很低。US降(jiang)(jiang)解(jie)苯(ben)(ben)(ben)(ben)(ben)酚(fen)(fen)(fen)(fen)(fen)雖然也生(sheng)成(cheng)(cheng)中(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)產(chan)物，但(dan)由(you)(you)于(yu)US的降(jiang)(jiang)解(jie)是(shi)多種作用相結(jie)合(he)，包(bao)括(kuo)自由(you)(you)基(ji)、超臨(lin)界(jie)水(shui)氧化(hua)(hua)和(he)部分高溫熱解(jie)，故(gu)可(ke)使部分中(zhong)(zhong)(zhong)間(jian)(jian)產(chan)物達到礦化(hua)(hua)程度。US—W對(dui)(dui)TOC去(qu)(qu)除(chu)率能(neng)明顯提(ti)高，其原(yuan)因可(ke)能(neng)是(shi)US先產(chan)生(sheng)的·0H有部分又(you)會結(jie)合(he)成(cheng)(cheng)H2O2。H2O2經(jing)UV輻照后復(fu)活成(cheng)(cheng)·0U，提(ti)高了水(shui)中(zhong)(zhong)(zhong)·0H濃度，從而提(ti)高了TOC去(qu)(qu)除(chu)率。故(gu)從TOC去(qu)(qu)除(chu)率而言，US-UV技(ji)術存在著US和(he)UV的協(xie)同作用。
 |
5.2 超聲—過氧化氫聯用(yong)技術(shu)(US—H202)
采用(yong)單獨US、單獨H2O2和(he)US-H2O2聯用(yong)技術處(chu)理4-氯酚(fen)的(de)效果見表2[2]。由(you)表2可(ke)知，US—H2O2無論是對4-氯酚(fen)或(huo)TOC而(er)言，其去(qu)除(chu)率(lv)都大(da)于(yu)單獨US和(he)單獨H2O2去(qu)除(chu)率(lv)的(de)簡單疊(die)加，說明US—H2O2技術明顯具有(you)US和(he)H2O2的(de)協(xie)(xie)同作(zuo)(zuo)用(yong)。協(xie)(xie)同作(zuo)(zuo)用(yong)機理可(ke)能是：(1)在IJS作(zuo)(zuo)用(yong)下(xia)，4-氯酚(fen)分子鍵(jian)斷(duan)裂，更易被H2O2氧化；(2)單獨US作(zuo)(zuo)用(yong)所產(chan)生的(de)自(zi)由(you)基(ji)(·OH)較少(shao)，加入比02后，自(zi)由(you)基(ji)濃度大(da)大(da)增加；(3)US所產(chan)生的(de)射流有(you)助于(yu)自(zi)由(you)基(ji)和(he)H2O2更均勻地分散在水中，有(you)利(li)于(yu)4-氯酚(fen)降(jiang)解。
 |
不過，US和(he)(he)其它技術(shu)聯用(yong)，對不同(tong)物質，協(xie)同(tong)作用(yong)程(cheng)度也有不同(tong)。例(li)如，US—UV降解三氯乙酸時，三氯乙酸降解率和(he)(he)TOC去除(chu)率均高于(yu)單(dan)獨US和(he)(he)單(dan)獨UV的(de)去除(chu)率，但小于(yu)兩種技術(shu)單(dan)獨去除(chu)率之和(he)(he)。因此，US和(he)(he)其他技術(shu)聯用(yong)，作用(yong)機理是十分復雜的(de)，還有待深入研究。
6 結論
1)超聲降解有機物的作(zuo)用機理主要是：(1)自由基和過氧化(hua)氫氧化(hua)：(2)超臨界(jie)水氧化(hua)；(3)高溫熱解。
2)對易揮發(fa)有機(ji)(ji)物(如(ru)CHCl3等)，超(chao)聲降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)效果(guo)好，降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)速度快，而(er)(er)且往(wang)(wang)往(wang)(wang)能(neng)被徹底(di)(di)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)。其(qi)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)機(ji)(ji)理主(zhu)要(yao)是高(gao)溫(wen)熱(re)解(jie)(jie)，自由(you)基(ji)氧化也存在(zai)但不占優(you)勢。對于(yu)非揮發(fa)性或(huo)揮發(fa)性差的(de)有機(ji)(ji)物，超(chao)聲降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)效果(guo)較差。其(qi)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)效果(guo)視自由(you)基(ji)產(chan)(chan)率(lv)、有機(ji)(ji)物揮發(fa)性和氧化性能(neng)而(er)(er)異(yi)。其(qi)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)機(ji)(ji)理，主(zhu)要(yao)是自由(you)基(ji)氧化，高(gao)溫(wen)熱(re)解(jie)(jie)作用極微，而(er)(er)且當自由(you)基(ji)產(chan)(chan)率(lv)較低時，非揮發(fa)性物質往(wang)(wang)往(wang)(wang)降(jiang)(jiang)解(jie)(jie)不徹底(di)(di)，產(chan)(chan)生中間產(chan)(chan)物，故有機(ji)(ji)物消(xiao)失速率(lv)往(wang)(wang)往(wang)(wang)高(gao)于(yu)TOC去除率(lv)。
3)對(dui)于(yu)易揮發(fa)(fa)性(xing)(xing)有(you)(you)機(ji)(ji)物(wu)，超聲(sheng)降解時(shi)不受水中自(zi)由基(ji)清除(chu)(chu)劑(ji)和共存離子(Cl-，HCO3-等)干擾；對(dui)于(yu)揮發(fa)(fa)性(xing)(xing)差或非揮發(fa)(fa)性(xing)(xing)有(you)(you)機(ji)(ji)物(wu)，自(zi)由基(ji)清除(chu)(chu)劑(ji)和共存離子會顯著降低(di)有(you)(you)機(ji)(ji)物(wu)降解效(xiao)果。
4)水(shui)的(de)pH值對易揮發(fa)有(you)機(ji)(ji)物(wu)的(de)降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)(guo)影響(xiang)很小(xiao)，但(dan)對揮發(fa)性差(cha)(cha)有(you)機(ji)(ji)物(wu)的(de)降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)(guo)影響(xiang)較大。在低PH值下，難揮發(fa)性有(you)機(ji)(ji)物(wu)降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)(guo)較好；在高(gao)PH值，降解(jie)(jie)效(xiao)果(guo)(guo)較差(cha)(cha)。
5)超聲(sheng)和其它技(ji)術(shu)(shu)(紫外，H2O2等)聯用，會顯著提高有(you)機物降解效(xiao)果，通常情(qing)況下具有(you)兩種技(ji)術(shu)(shu)的協同效(xiao)應。但(dan)對不同物質，協同效(xiao)應有(you)所(suo)不同。
參考文獻：
[1]吳純德.超聲—紫外聯合輻(fu)照降解水中有(you)機(ji)污染物研究[D).上海：同濟大學，1998.
[2]陳 偉.超聲輻照降解水中(zhong)有機污染物研究(jiu)[D].上(shang)海：同濟大學，2000.
[3]Suslick， K.S. The chemical effect of ultrasound [J].Sci.Am，1989，260(2)：80-87.
使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”
