粉煤灰微電解預處理含硫廢水的研究
摘(zhai)要(yao)：粉(fen)煤(mei)灰(hui)是(shi)具(ju)有一定活性的(de)(de)含(han)有6%炭的(de)(de)球狀(zhuang)細小顆粒對(dui)(dui)于水(shui)中雜(za)質具(ju)電解和(he)吸(xi)附性能力(li)，利用粉(fen)煤(mei)灰(hui)對(dui)(dui)工(gong)(gong)業廢(fei)(fei)水(shui)進(jin)行處(chu)理(li)可(ke)謂以廢(fei)(fei)治廢(fei)(fei)，且處(chu)理(li)廢(fei)(fei)水(shui)費用低效果(guo)好(hao)(hao)。這已(yi)(yi)得到(dao)有關科技界的(de)(de)廣泛重視，在(zai)利用粉(fen)煤(mei)灰(hui)對(dui)(dui)廢(fei)(fei)水(shui)處(chu)理(li)方(fang)(fang)面已(yi)(yi)做了大量的(de)(de)研究(jiu)(jiu)工(gong)(gong)作，取(qu)得了可(ke)喜的(de)(de)成績。研究(jiu)(jiu)了粉(fen)煤(mei)灰(hui)與(yu)鐵(tie)屑構成微(wei)電池(chi)處(chu)理(li)含(han)硫(liu)廢(fei)(fei)水(shui)的(de)(de)方(fang)(fang)法(fa)并探(tan)討(tao)其作用機理(li)。設計正(zheng)交實驗考查了在(zai)動態零回(hui)流小試中pH值、煤(mei)鐵(tie)比(bi)和(he)水(shui)力(li)停留時(shi)間(jian)三(san)因素的(de)(de)影(ying)響，而(er)且對(dui)(dui)反應時(shi)間(jian)和(he)煤(mei)鐵(tie)比(bi)作了單因素影(ying)響實驗。對(dui)(dui)廢(fei)(fei)水(shui)的(de)(de)進(jin)水(shui)濃度和(he)回(hui)流比(bi)作了實驗研究(jiu)(jiu)。實驗結果(guo)表明，再pH值為(wei)(wei)8.00、煤(mei)鐵(tie)比(bi)為(wei)(wei)1：水(shui)力(li)停留時(shi)間(jian)為(wei)(wei)30min、進(jin)水(shui)濃度為(wei)(wei)15mg/l和(he)回(hui)流比(bi)為(wei)(wei)5：1時(shi)處(chu)理(li)效果(guo)最好(hao)(hao)，可(ke)達807%，排放濃度可(ke)以控制在(zai)2mg/l以內，達到(dao)國家三(san)級排放標準。
引言
水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S 2-，和存在于懸浮(fu)物(wu)中(zhong)的(de)可容性(xing)硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)物(wu)、酸(suan)可容性(xing)金屬(shu)(shu)硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)物(wu)以及(ji)未電(dian)解的(de)有機(ji)(ji)、無(wu)機(ji)(ji)類(lei)硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)物(wu)。硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)氫(qing)輕易從(cong)水(shui)(shui)中(zhong)散逸(yi)于空氣，產生(sheng)臭味(wei)，且毒性(xing)很大(da)。它可以與(yu)人體(ti)(ti)內(nei)細(xi)胞色(se)素、氧(yang)化(hua)(hua)(hua)酶(mei)及(ji)該(gai)類(lei)物(wu)質中(zhong)的(de)二(er)硫(liu)(liu)鍵作(zuo)用，影(ying)響細(xi)胞氧(yang)化(hua)(hua)(hua)過程，造成(cheng)細(xi)胞組(zu)織(zhi)缺氧(yang)，危(wei)及(ji)人的(de)生(sheng)命。硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)氫(qing)除(chu)自身能腐蝕(shi)金屬(shu)(shu)外(wai)，還(huan)可以被污(wu)(wu)水(shui)(shui)中(zhong)的(de)微生(sheng)物(wu)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)成(cheng)硫(liu)(liu)酸(suan)，進而(er)腐蝕(shi)下水(shui)(shui)管道等。因(yin)此(ci)，硫(liu)(liu)化(hua)(hua)(hua)物(wu)是水(shui)(shui)體(ti)(ti)污(wu)(wu)染(ran)的(de)一項重要指(zhi)標。
在工業(ye)生產(chan)過程中(zhong)任何情(qing)況下都不可以向空氣(qi)中(zhong)排放硫(liu)化氫。使用這中(zhong)氣(qi)體的(de)(de)工作(zuo)必(bi)須在密封(feng)的(de)(de)系(xi)統中(zhong)或高效排風廚中(zhong)進行。空氣(qi)中(zhong)如(ru)含(han)有0.1%的(de)(de)H2S就會迅速引起頭(tou)痛、暈眩等現(xian)象。吸(xi)入大量(liang)H2S就會造成昏迷(mi)或死(si)亡(wang)。經(jing)常(chang)接觸能引起慢(man)性中(zhong)毒(du)，引起感覺變(bian)壞(huai)、消瘦、頭(tou)痛等。工業(ye)上，空氣(qi)中(zhong)不得(de)H2S含(han)量(liang)不得(de)超過0.01mg/L。
第1章實驗部分
1實驗器材
PVC離子(zi)交(jiao)換柱。離子(zi)交(jiao)換柱的(de)水(shui)泵2臺。濾(lv)(lv)紙(zhi)(zhi)：酸洗并(bing)經過硬(ying)化(hua)處(chu)理、25ml或50ml酸式滴(di)定管、錐形瓶(ping)、移(yi)液(ye)管、容量瓶(ping)。濾(lv)(lv)紙(zhi)(zhi)：酸洗并(bing)經過硬(ying)化(hua)處(chu)理、能阻留微細沉(chen)淀的(de)致密(mi)無灰分(fen)濾(lv)(lv)紙(zhi)(zhi)、滴(di)定管架(jia)，4套(tao)。150ml或250ml碘量瓶(ping)。25ml或50ml棕色滴(di)定管。PHS-3C精(jing)密(mi)pH儀(yi)。
試劑及器材
鹽(yan)酸(suan)(suan)(suan)：ρ=19g/ml、磷酸(suan)(suan)(suan)：ρ=69g/ml、鹽(yan)酸(suan)(suan)(suan)溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)：，用鹽(yan)酸(suan)(suan)(suan)配制。、磷酸(suan)(suan)(suan)溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)：。氫(qing)氧(yang)化鈉(na)(na)溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)：C=1mol/L。將(jiang)20g氫(qing)氧(yang)化鈉(na)(na)容(rong)于250ml水(shui)中(zhong)，冷卻至室溫，稀(xi)(xi)釋(shi)至500ml。重(zhong)鉻(ge)(ge)酸(suan)(suan)(suan)鉀(jia)(jia)標(biao)準溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)：C=0.1000mol/L。稱(cheng)取105℃烘(hong)干2h的(de)基準或優級重(zhong)鉻(ge)(ge)酸(suan)(suan)(suan)鉀(jia)(jia)9030g溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)于水(shui)中(zhong)，稀(xi)(xi)釋(shi)至1000ml。重(zhong)鉻(ge)(ge)酸(suan)(suan)(suan)鉀(jia)(jia)標(biao)準溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)液(ye)：C=0.2500mol/L稱(cheng)取105℃烘(hong)干2h的(de)基準或優級重(zhong)鉻(ge)(ge)酸(suan)(suan)(suan)鉀(jia)(jia)1258g溶(rong)(rong)(rong)(rong)(rong)于水(shui)中(zhong)，稀(xi)(xi)釋(shi)至1000ml。碘(dian)化鉀(jia)(jia)。硫代硫酸(suan)(suan)(suan)鈉(na)(na)C=0.1mol/L。
配制：稱取24682g五(wu)水合硫代硫酸鈉(na)C和0.2003g無水碳酸鈉(na)溶于(yu)水中(zhong)，轉移(yi)到1000ml容量(liang)瓶中(zhong)，稀釋到標準刻度(du)，搖勻，貯于(yu)棕(zong)色瓶內。
標(biao)定(ding)(ding)(ding)：于250ml碘(dian)量瓶內，加入(ru)1g碘(dian)化鉀及50ml水，加入(ru)100ml；加重鉻酸(suan)鉀標(biao)準溶液入(ru)鹽酸(suan)溶液5ml，密塞(sai)搖勻。暗處靜置5min。用(yong)待標(biao)定(ding)(ding)(ding)的(de)硫(liu)代(dai)硫(liu)酸(suan)鈉溶液滴定(ding)(ding)(ding)到溶液呈淡黃色時，加入(ru)1ml定(ding)(ding)(ding)粉指示劑，繼(ji)續(xu)滴定(ding)(ding)(ding)至藍色剛好(hao)消失，記錄標(biao)準溶液用(yong)量，同時作(zuo)空白滴定(ding)(ding)(ding)。
硫(liu)代硫(liu)酸鈉(na)濃度(du)C(mol/L)由(you)下式求出：
C=0.1000×15.00÷(V1-V2)
式中：V1——滴(di)定重鉻(ge)酸(suan)鉀標準溶(rong)液(ye)時硫代(dai)硫酸(suan)鈉標準溶(rong)液(ye)用(yong)量（ml）；
V2——滴(di)定空白溶液(ye)是硫(liu)代(dai)硫(liu)酸鈉標準溶液(ye)用量（ml）；
0.1000——重鉻酸鉀(jia)標準溶液的濃(nong)度(mol/L)。
硫(liu)代硫(liu)酸(suan)鈉標(biao)(biao)準(zhun)滴定液C(Na2S2O3)=0.1mol/L：移(yi)取10.00ml上述(shu)剛標(biao)(biao)定過的(de)碘標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)(rong)于硫(liu)代硫(liu)酸(suan)鈉標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)(rong)液于100ml棕(zong)色容量瓶中(zhong)，用水稀釋到刻度，搖勻，使(shi)用時配制。
碘(dian)(dian)標(biao)準溶液C(1/2I2)=0.1mol/L：稱取12.70g 碘(dian)(dian)于500ml燒杯中(zhong)，加入40g碘(dian)(dian)化鉀(jia)，加適(shi)量水(shui)溶解(jie)后(hou)，轉(zhuan)移至1000ml棕(zong)色(se)溶解(jie)瓶(ping)中(zhong)，稀釋(shi)至標(biao)線，搖均，移至棕(zong)色(se)瓶(ping)中(zhong)保存待用。
碘標準溶液(ye)C(1/2I2)=0.01 mol/L：移取10.00 ml碘標準溶液(ye)于(yu)100ml棕色容量瓶中。用水稀釋至標線，搖(yao)均，使用前(qian)配制。
粉煤灰
1g可(ke)容性淀粉，用(yong)(yong)沸水溶解，在定容到100ml,冷卻備用(yong)(yong)。
表 1?1粉煤灰的(de)灰成分分析(xi)/%
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煤灰的預處(chu)理用待處(chu)理的溶液浸泡24h。
15）鐵屑
來源(yuan)：蕪(wu)湖市花塘鐵粉廠。
預處理：每(mei)次(ci)使(shi)用(yong)(yong)前取適量的(de)干鐵粉加入適量的(de)洗(xi)衣粉洗(xi)滌(di)兩(liang)次(ci)，并每(mei)次(ci)充(chong)分攪拌(ban)清洗(xi)至(zhi)沒(mei)有(you)(you)黑(hei)色(se)液(ye)體為(wei)止(zhi)。再使(shi)用(yong)(yong)1+3的(de)鹽酸洗(xi)滌(di)至(zhi)沒(mei)有(you)(you)渾(hun)濁的(de)液(ye)體為(wei)止(zhi)，并使(shi)用(yong)(yong)蒸餾水漂洗(xi)三次(ci)保證(zheng)去(qu)銹鐵粉表(biao)面沒(mei)有(you)(you)鹽酸殘留。
1.3實驗測量內容
1.3.1硫化物的測量
將所要測量的(de)各(ge)試樣(yang)各(ge)加入10.00ml0.01mol／L碘標(biao)準溶(rong)(rong)液，再(zai)加5ml鹽酸溶(rong)(rong)液，密(mi)塞混(hun)勻。在暗處放置10min，用0.01mol／L硫(liu)代硫(liu)酸鈉標(biao)準溶(rong)(rong)液滴定(ding)至(zhi)溶(rong)(rong)液呈淡黃色(se)(se)時，加入1ml淀粉指(zhi)示液，繼(ji)續(xu)滴定(ding)至(zhi)藍色(se)(se)剛好消失為(wei)止。
1.3.2結果表示
處理(li)硫化物含量ci(mg／L)按(an)下式計算：
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式中：V0——空白試驗(yan)中，硫代硫酸鈉(na)標準溶(rong)液用量(liang)，ml；
Vi——滴(di)定硫化物含(han)量時，硫代硫酸鈉標準溶液用量，ml；
V——試(shi)樣體積，50ml；
16.03——硫離子(zi)(1/2S2-)摩爾(er)質量（g/mol）
c——硫(liu)代硫(liu)酸(suan)鈉標準溶(rong)液(ye)濃度（mol／L）。
1.3.3排放標準
本實驗所(suo)測量的對象(xiang)是S2-,其初始濃度約為(wei)10mg/L，其排放濃度為(wei)國家三級（？？？？？）排放標準：2mg/L。
1.4空白試驗
以雙(shuang)重蒸餾(liu)水(shui)代替試樣，取50ml加(jia)入與測(ce)定時相同(tong)體積的試劑，按（1.3） 所(suo)述步驟進行空白(bai)試驗。
標定(ding)Na2S2O3是的消耗體積是15.7ml
則(ze)：C Na2S2O3=0.1×15÷(15.7-3)
=0.118mol /L
則所配(pei)的(de)(de)試劑(ji)的(de)(de)Na2S2O3的(de)(de)標(biao)準溶液的(de)(de)濃(nong)度(du)是0.00118 mol /L
用此濃度的
令：k=C×16.03×1000÷V
=3.8468
k是(shi)在此時計算的通用(yong)值為3.8468
第2章 實(shi)驗設(she)計及結(jie)果(guo)討(tao)論
2.1單(dan)因素(su)正交實驗：
本(ben)實(shi)驗(yan)對廢水pH值、粉煤灰和鐵(tie)屑的(de)比和反(fan)應時間，三因(yin)素(su)做了水平(ping)正交實(shi)驗(yan)，水平(ping)表和正交實(shi)驗(yan)結果如表2-1和表2-2所示。
表 2?1靜態處理實驗因素(su)水平表
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分步實驗步驟：
1.取已配(pei)Na2S（約(yue)1mol/l）溶(rong)液2mL定容到2000mL。并調(diao)節pH到所需要的數(shu)值。
2. 取(qu)大約1000mL體積的(de)粉煤灰，用硫化納的(de)液體浸泡24h，待用。
3. 取約(yue)有400mL體(ti)積的(de)鐵屑，并按照(zhao)上面的(de)方法進行預處理。
4. 按(an)照實(shi)驗的(de)(de)(de)要求對濕的(de)(de)(de)粉煤(mei)灰(hui)和濕的(de)(de)(de)鐵(tie)(tie)屑體積進(jin)行(xing)配比，用鐵(tie)(tie)棒充分的(de)(de)(de)攪拌使之均勻混(hun)合。
動態(tai)正交實驗數據及處(chu)理
表 2?2 動態實驗正交試驗L9結果及極差分析
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用直觀分(fen)析法對正交實驗結果進(jin)行分(fen)析。Xi為(wei)某因素(su)(su)第(di)i水(shui)平(ping)的實驗之和。根據表九中A、B、C三(san)因素(su)(su)的Xi值，求出極差(cha)Ximax—Ximin，極差(cha)大(da)則說明該(gai)因素(su)(su)對去除率(lv)影(ying)響(xiang)大(da)。由此得出影(ying)響(xiang)大(da)小順序為(wei)C>B > A,優水(shui)平(ping)組合為(wei)A2、 B3、C2。即(ji)廢水(shui)得進(jin)水(shui)pH為(wei)8，煤鐵比為(wei)1：2，水(shui)力停留時間為(wei)30min。
2.2 單因素實驗
正交實(shi)驗(yan)極差分(fen)析可知(zhi)，最(zui)優水(shui)平組合(he)為A2、 B3、C2，反(fan)應(ying)時間長，鐵(tie)屑用(yong)量(liang)多，S2-的去除率就越高(gao)。為了(le)驗(yan)證反(fan)應(ying)時間和鐵(tie)屑的用(yong)量(liang)的影響，對兩(liang)個(ge)因素(su)進行(xing)了(le)單因素(su)影響實(shi)驗(yan)。
2.2.1 水力停留時間對處(chu)理效率(lv)的影響(xiang)
條件為pH=8.00、煤：鐵=1：2的情況(kuang)下，分別設置20min、30min和40min三個(ge)實驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)影響因素(su)。
標定Na2S2O3：消耗體(ti)積(ji)為：8.4ml----24.2ml
由(you)實(shi)驗(yan)可以(yi)得出時(shi)間(jian)(jian)短處理效果不好有可能是一(yi)(yi)方(fang)(fang)面(mian)接(jie)觸時(shi)間(jian)(jian)太(tai)短，另一(yi)(yi)方(fang)(fang)面(mian)是開始的(de)廢(fei)水導電性較差(cha)所致。但時(shi)間(jian)(jian)到30min后去(qu)除率由(you)51.64％變為48.41％，其相差(cha)僅為3.23％，即(ji)可以(yi)視為基本不變，因此，廢(fei)水的(de)最佳停(ting)留(liu)時(shi)間(jian)(jian)為30min。
不同濃度對處理效果的影響
在確定了pH值、反應時間(jian)和鐵屑比(bi)，處(chu)理效率還受到處(chu)理前的(de)(de)濃度的(de)(de)影響(xiang)，取已經配(pei)制的(de)(de)硫化鈉(na)溶液(ye)（2.1.3.2.9）2ml、2.3ml、2.6ml、3.5ml。
其(qi)他條件：水力停(ting)留時間：30min
pH值：8.00
煤鐵比： 1：2
表 2?5 不同濃度對處理效果的影響
圖 2?1 濃度和處理效率的關系
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由圖可以得出(chu)，濃度變化時處(chu)(chu)理(li)效(xiao)率也相應的變動，由圖表可以得出(chu)方程(cheng)：y=-0.0091×X2+0.261X-1.2062 由此可以積分知道最佳的濃度是(shi)(shi)14.5mg/l，此時的處(chu)(chu)理(li)效(xiao)率最高是(shi)(shi)66.5%。
在高濃度(du)是(shi)由于(yu)反(fan)應的(de)接觸面積和(he)結束時間有限，不(bu)能充分的(de)反(fan)應而直(zhi)接流出，九(jiu)造成一種溶液的(de)短路現象，是(shi)未反(fan)應或只有部分反(fan)應的(de)的(de)液體(ti)(ti)直(zhi)接排放(fang)，使得(de)排放(fang)的(de)液體(ti)(ti)濃度(du)升(sheng)高，處(chu)理(li)效率也就下(xia)降了。
2.2.4 確定最佳的回流比
在工(gong)程上(shang)并不是如(ru)上(shang)面所分析的那樣是開放式(shi)，而是回(hui)流(liu)式(shi)的，這樣以提高其處理(li)效率
2.2.4.1 實驗條件 水力停留時間：30min
pH值(zhi)： 8.00
煤(mei)鐵比： 1：2
濃度： 14.5mg/L（具體的(de)數值以(yi)標(biao)定(ding)為準）
實驗原始數(shu)據及數(shu)據處理
在條件相同的情況下設計五(wu)組實驗
表 2?6 確定(ding)最佳的回流比
根據以上的(de)計算結果和表可以得出圖：
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進水濃(nong)(nong)度是(shi)(shi)13.4mg/l，處理(li)效率以65％計算，出(chu)水濃(nong)(nong)度以1.5mg/l計算，則理(li)論(lun)回(hui)流比是(shi)(shi)：2.3，而由表(biao)和圖(tu)得(de)出(chu)實際(ji)的(de)(de)最佳回(hui)流比是(shi)(shi)5：1，其原(yuan)因主要是(shi)(shi)因為(wei)在(zai)反應的(de)(de)過程(cheng)中有未反應或部分反應的(de)(de)溶液直接流出(chu)了出(chu)口。在(zai)最佳的(de)(de)濃(nong)(nong)度、 pH值(zhi)、煤鐵比和水力(li)停留時間(jian)的(de)(de)條件下(xia)反應的(de)(de)理(li)論(lun)值(zhi)和實際(ji)值(zhi)之間(jian)有一點差(cha)別(bie)。
2.3 驗證性實驗
實(shi)驗條件：pH值(zhi)為8.00；
水力停(ting)留時間為30min；
煤鐵比是1：2；
進水(shui)濃(nong)度是14mg /l；
回流比是5：1。
將所要(yao)測(ce)量的各(ge)試樣各(ge)加入10.00ml0.01mol／L碘(dian)標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)(rong)液(ye)（2.1.3.2.3），再(zai)加5ml鹽酸(suan)溶(rong)(rong)液(ye)(2.1.3.2.12)，密塞混勻。在暗處放置10min，用0.01mol／L硫代(dai)硫酸(suan)鈉標(biao)(biao)準(zhun)溶(rong)(rong)液(ye)（2.1.3.2.10）滴定至溶(rong)(rong)液(ye)呈淡黃色時，加入1ml淀粉(fen)指示(shi)液(ye)（2.1.3.2.15），繼續滴定至藍色剛好(hao)消失為止(zhi)。
標定(ding)Na2S2O3的濃度是消耗(hao)的體(ti)積為：16.4ml——31.5ml → ΔV=15.1ml
則：C Na2S2O3=0.1×15÷(15.1-3)
=0.124mol/L
則所配的試劑(ji)的Na2S2O3的標準溶液的濃(nong)度(du)是0.0124 mol /L
令：k=
k是在此時計算的通用值為(wei)3.983
濃度的公式(shi)即為(wei) C= k×(8.8×0.0126÷0.0118-V) V—消耗Na2S2O3體積
在已經有了最佳的(de)濃度(du)(du)、 回(hui)流比、 pH值(zhi)、煤鐵比和水力停留時間的(de)條件下(xia)，其出水排(pai)放(fang)濃度(du)(du)可以控制(zhi)在2 mol/L以內(nei)，達國家三級排(pai)放(fang)標準。
第(di)3章 存在問題及展望
3.1 存在問題
綜上所述，可(ke)以看出(chu)粉(fen)煤(mei)灰(hui)(hui)微(wei)電解處理含硫廢水的(de)微(wei)電解技術是可(ke)行的(de)。因(yin)為其以廢治(zhi)廢的(de)特(te)點，在(zai)環境領域有著巨大的(de)開發潛(qian)能和(he)廣(guang)闊的(de)應用(yong)(yong)前景。但在(zai)實際應用(yong)(yong)方面(mian)尚存在(zai)四(si)方面(mian)的(de)問題(ti)：一(yi)是粉(fen)煤(mei)灰(hui)(hui)的(de)催化(hua)效率需要進(jin)一(yi)步提高(gao)；二是灰(hui)(hui)水分離問題(ti)；三是在(zai)工程上間隔的(de)加入鐵的(de)量的(de)確定；四(si)是理論研(yan)究(jiu)基礎薄弱,對(dui)粉(fen)煤(mei)灰(hui)(hui)電解機理及動力學的(de)研(yan)究(jiu)還(huan)不夠(gou)透徹，絕大多數研(yan)究(jiu)還(huan)停留在(zai)實驗室階段(duan)。
3.2 展望
上述的實際應用方面存在的四(si)(si)方面的問題，也正是粉煤灰(hui)微(wei)電解需要深入研究的四(si)(si)個方向。
3.2.1 進一步提高(gao)粉煤灰的電解(jie)效率(lv)
提高粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)的(de)(de)(de)電(dian)解(jie)效率，可以選擇一些含炭量較高的(de)(de)(de)粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)。其粒度(du)也(ye)控制(zhi)在150目以內(nei)，粒度(du)太大會是粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)中(zhong)的(de)(de)(de)硅酸鹽(yan)成分(fen)和(he)其他的(de)(de)(de)不具有(you)電(dian)解(jie)作用(yong)的(de)(de)(de)物質含量加(jia)大。由于在反(fan)(fan)應的(de)(de)(de)過程中(zhong)粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)沒有(you)損失，除了在廢水的(de)(de)(de)流出會帶走部分(fen)的(de)(de)(de)粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)。因而(er)也(ye)因該對反(fan)(fan)應的(de)(de)(de)粉(fen)(fen)煤(mei)(mei)灰(hui)(hui)(hui)的(de)(de)(de)量也(ye)要進(jin)行適量的(de)(de)(de)補充(chong)，以保證反(fan)(fan)映在控制(zhi)的(de)(de)(de)范圍之(zhi)內(nei)。
3.2.2 提高灰(hui)水(shui)分離效率(lv)
目(mu)前在工(gong)程上除了(le)重量沉淀法(fa)易實現灰(hui)水分離(li)外，其他一(yi)些(xie)方法(fa)灰(hui)水分離(li)法(fa)要么(me)成本(ben)昂貴要么(me)實現有一(yi)定(ding)困難。在本(ben)實驗(yan)中就(jiu)用了(le)重量沉淀法(fa)，但是對實驗(yan)結果有一(yi)定(ding)的影響。這在某種程度上也阻礙了(le)該項技術的推(tui)廣應(ying)用。所(suo)以尋(xun)找一(yi)種比較(jiao)好(hao)的灰(hui)水分離(li)方法(fa)是非常必要的。
3.2.3 工程(cheng)上間隔的加入鐵(tie)的量的確定
由于，反應(ying)的(de)(de)不(bu)斷(duan)進行，反應(ying)期(qi)中的(de)(de)鐵屑(xie)含量越來越少，在(zai)(zai)體積比1：2左右，在(zai)(zai)偏離此值得(de)反應(ying)中都會有(you)不(bu)利(li)的(de)(de)影響。而實際準確(que)的(de)(de)是兩者的(de)(de)體積比為1：2是很困(kun)難(nan)的(de)(de)，只(zhi)有(you)在(zai)(zai)長(chang)時間的(de)(de)工程實際操作中的(de)(de)不(bu)斷(duan)的(de)(de)積累才可以有(you)一個大概的(de)(de)數值。
3.2.4 加強理論研究
理(li)論(lun)研究(jiu)基礎薄(bo)弱,對粉煤(mei)灰微(wei)電解機理(li)及動(dong)力(li)學的(de)研究(jiu)還不夠(gou)透徹,多數研究(jiu)還停留(liu)在實驗(yan)室階段。所以要重視粉煤(mei)灰微(wei)電解處理(li)廢(fei)水的(de)過程機理(li)及反應動(dong)力(li)學等理(li)論(lun)的(de)研究(jiu)，只有這樣(yang)才能夠(gou)在提(ti)高(gao)粉煤(mei)灰的(de)煤(mei)灰微(wei)效率方面(mian)有所突破(po)。另外(wai)，應加(jia)強(qiang)實用性技(ji)術及配套設備的(de)研究(jiu)與開(kai)發，使科學技(ji)術盡快轉(zhuan)化為生(sheng)產力(li)，從而(er)促進粉煤(mei)灰在廢(fei)水處理(li)領域的(de)推(tui)廣與應用。
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