摘要：用堿沉淀法制備的硅羥基氧化鐵(Si-FeOOH)作多相類-Fenton反應的催化劑,探討了室溫條件下投加還原劑對苯二酚(HQ)對其催化H2O2降解活性艷紅MX-5B的影響,同時考察了pH、H2O2濃度、催化劑Si-FeOOH投量及活性艷紅濃度對活性艷紅MX-5B脫色率的影響,并從溶鐵量方面初步探討了Si-FeOOH/H2O2/HQ體系降解活性艷紅MX-5B的機理.結果表明,對苯二酚強化以Si-FeOOH為催化劑的多相類-Fenton反應降解活性艷紅的效果顯著.在pH=3,活性艷紅初始濃度為10mg·L-1,對苯二酚濃度為0.55mg·L-1,Si-FeOOH投量為100mg·L-1,H2O2濃度為51mg·L-1的反應條件下,活性艷紅MX-5B的脫色率達94.69%.研究還發現,活性艷紅脫色率與反應體系里的鐵離子濃度關系密切,表明多相類-Fenton反應中除了催化劑表面吸附催化作用外,也可能存在類似均相類-Fenton的溶液催化作用.

關鍵詞：Si-FeOOH，對苯二酚，活性艷紅，溶鐵量

 現代工業的發展使含有高濃度難生化降解有機污染物的工業廢水日益增多,為滿足處理此類廢水的要求,科研人員研究開發出了多種水處理新技術.近年來,逐漸發展起來的高級氧化技術(AOPs)具有氧化能力強、反應條件溫和、反應速度快、操作簡單、無選擇性等特點,在反應過程中可產生大量非常活潑的羥基自由基(HO·),能將有機污染物無選擇性的快速氧化,從而使難降解有機物得以降解.

 Fenton試劑(Fe2++H2O2)氧化技術作為高級氧化技術的一種,更具有設備簡單、反應易于控制等諸多優點,但傳統Fenton反應也有一些不足:①反應條件要求苛刻,最佳pH值一般要控制在3左右;②鐵離子使出水色度較高,且反應過程中會產生大量含鐵污泥.因此,為解決Fenton試劑的不足,研究人員開始致力研究改善Fenton試劑的方法,多相類-Fenton反應便是其中一種.

 多相類-Fenton是將鐵離子固定在合適的載體上,與均相類-Fenton相比,多相類-Fenton具有催化劑易分離、易回收、能循環利用等優點,既降低了成本又防止了鐵離子流失造成的污染.但目前開發的一些多相類-Fenton反應也存在一些不足,如催化效率不高、物理強度較低、較易破碎、催化劑溶出鐵量較高等問題,這些缺點使多相類-Fenton的應用受到限制,因此,催化劑的改進對多相類-Fenton具有重要意義.

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