1概(gai)述  

目(mu)前應用于處理(li)(li)環境廢水(shui)的(de)(de)(de)方法(fa)是傳統的(de)(de)(de)處理(li)(li)方法(fa)，包括物理(li)(li)處理(li)(li)方法(fa)和化(hua)(hua)(hua)學處理(li)(li)方法(fa)。然(ran)而這些(xie)方法(fa)對(dui)于有(you)毒性的(de)(de)(de)、難降解污(wu)染(ran)物的(de)(de)(de)處理(li)(li)效果是不明顯的(de)(de)(de)，像(xiang)是絲制品、噴涂(tu)過程、印染(ran)業和食品工(gong)藝中(zhong)大量使(shi)用的(de)(de)(de)合(he)成染(ran)料。而且在使(shi)用過程中(zhong)，這些(xie)有(you)毒的(de)(de)(de)染(ran)料，在氧化(hua)(hua)(hua)、羥基化(hua)(hua)(hua)或是其他化(hua)(hua)(hua)學反應作用下，還會(hui)形成一些(xie)副產物，也對(dui)生態(tai)和人類(lei)的(de)(de)(de)健康(kang)造(zao)成了威脅。  

隨著高(gao)級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術（AOPs）的(de)(de)(de)不斷發展，其(qi)在難降(jiang)解污染物(wu)的(de)(de)(de)處(chu)理(li)上(shang)發揮了重要(yao)的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)(yong)(yong)。它(ta)是利用(yong)(yong)(yong)活(huo)性極強的(de)(de)(de)自由(you)基(ji)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)分(fen)(fen)解水中的(de)(de)(de)有(you)機污染物(wu)，像·OH具有(you)很高(gao)的(de)(de)(de)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)能力，降(jiang)解氧(yang)化(hua)(hua)(hua)水中的(de)(de)(de)污染物(wu)，使其(qi)轉化(hua)(hua)(hua)為CO2和H2O。Fenton法就是高(gao)級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術的(de)(de)(de)一種，它(ta)是利用(yong)(yong)(yong)Fe2+和H2O2反應，生成強氧(yang)化(hua)(hua)(hua)性的(de)(de)(de)·OH，由(you)于·OH具有(you)很高(gao)的(de)(de)(de)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)電(dian)位(wei)和無選擇性，因此其(qi)可以(yi)降(jiang)解氧(yang)化(hua)(hua)(hua)多種有(you)機污染物(wu)。但由(you)于其(qi)在處(chu)理(li)過程(cheng)中需要(yao)大量(liang)的(de)(de)(de)試劑(ji)量(liang)，像是H2O2，其(qi)制備、運(yun)輸和儲藏(zang)等花費(fei)較高(gao)。而electro-Fenton相對(dui)降(jiang)低了這部分(fen)(fen)花費(fei)，它(ta)可以(yi)通過在適(shi)合的(de)(de)(de)陰極附近曝氣(qi)（氧(yang)氣(qi)或空氣(qi)），利用(yong)(yong)(yong)電(dian)化(hua)(hua)(hua)學持續的(de)(de)(de)產生H2O2。  

本(ben)文(wen)通(tong)過對electro-Fenton基(ji)(ji)本(ben)原理、操作過程及影響因素的(de)概述，旨在為從事此項研(yan)究的(de)人員(yuan)提供(gong)基(ji)(ji)礎的(de)理論知識，以便(bian)其更好的(de)深入研(yan)究。  

2電芬頓法處理(li)廢水  

2.1基本原理  

基于傳統(tong)Fenton試劑的(de)(de)作用機理，electro-Fenton也(ye)(ye)是由H2O2和(he)Fe2+反(fan)應產(chan)生(sheng)(sheng)強氧(yang)化(hua)性(xing)的(de)(de)·OH。其中H2O2的(de)(de)電化(hua)學產(chan)生(sheng)(sheng)是通(tong)(tong)過(guo)在陰(yin)極(ji)(ji)充氧(yang)或曝氣的(de)(de)條件下，發生(sheng)(sheng)氧(yang)氣的(de)(de)還(huan)原生(sheng)(sheng)成(cheng)的(de)(de)，而Fe2+也(ye)(ye)可以通(tong)(tong)過(guo)陰(yin)極(ji)(ji)的(de)(de)還(huan)原反(fan)應得到。  

在(zai)酸性(xing)(xing)條件下(xia)，通(tong)過(guo)(guo)充(chong)氧(yang)或曝氣(qi)的方法，氧(yang)氣(qi)在(zai)陰(yin)極(ji)會發(fa)生2e還(huan)原反應(ying)(ying)，如式(shi)（1）所示(shi)，產生H2O2。在(zai)此過(guo)(guo)程中，氧(yang)氣(qi)首先溶(rong)解(jie)(jie)在(zai)溶(rong)液中，然(ran)后在(zai)溶(rong)液中遷移到陰(yin)極(ji)表面，在(zai)那還(huan)原成(cheng)(cheng)H2O2[1]。而在(zai)堿性(xing)(xing)溶(rong)液中，氧(yang)氣(qi)發(fa)生反應(ying)(ying)如式(shi)（2）所示(shi)，生成(cheng)(cheng)HO2-。Agladze[2]等通(tong)過(guo)(guo)檢測氣(qi)體(ti)擴散(san)電(dian)極(ji)孔中堿性(xing)(xing)介(jie)(jie)質，認(ren)為(wei)氧(yang)氣(qi)還(huan)原反應(ying)(ying)總是通(tong)過(guo)(guo)途徑（2）產生HO2-和(he)OH-。EnricBrillas等在(zai)此基礎上(shang)，提出在(zai)酸性(xing)(xing)介(jie)(jie)質下(xia)，HO2-的質子化生成(cheng)(cheng)了H2O2。當(dang)然(ran)H2O2的產生和(he)穩定性(xing)(xing)也受到其他因素的影響，包括電(dian)解(jie)(jie)池的構造、陰(yin)極(ji)性(xing)(xing)質和(he)操作條件等。  

O2+2H++2e→H2O2（1）  

O2+H2O+2e→HO2-+OH-（2）  

在(zai)(zai)(zai)electro-Fenton中，溶液(ye)中的(de)(de)Fe3+可通過反應（3）在(zai)(zai)(zai)陰(yin)極(ji)(ji)還原成Fe2+。圖1說明了(le)在(zai)(zai)(zai)設想的(de)(de)催(cui)(cui)化循環中，EF處理(li)的(de)(de)有機污染物結構圖[1]。Qiang[3]等(deng)指出Fe2+再生將受到電極(ji)(ji)電勢和(he)面積、PH、溫(wen)度和(he)催(cui)(cui)化劑量的(de)(de)影(ying)響。Oturan[4]等(deng)通過分別用0.2mm的(de)(de)Fe2+和(he)Fe3+作催(cui)(cui)化劑，在(zai)(zai)(zai)Pt/碳氈作電極(ji)(ji)，60mA的(de)(de)不分離電解(jie)池條(tiao)件下降級孔雀綠，結果表明二者具有相(xiang)同的(de)(de)降解(jie)速率。這(zhe)說明在(zai)(zai)(zai)三(san)維碳制材料下，Fe2+和(he)Fe3+均(jun)可作為(wei)催(cui)(cui)化劑的(de)(de)來源(yuan)。  

Fe3++e→Fe2+（3）  

Electro-Fenton有(you)其(qi)自身的優(you)勢[1]：電化學產生H2O2，可(ke)避免(mian)其(qi)在運(yun)輸、儲存(cun)和操作的危險；控制降解速率(lv)實(shi)現(xian)機理(li)研(yan)究(jiu)的可(ke)能性(xing)；由于(yu)陰(yin)極持續的Fe2+再生提高了(le)有(you)機污染物(wu)的降解速率(lv)，這也減(jian)小了(le)污泥；在最佳條件下，可(ke)實(shi)現(xian)低花費小的全部礦化的可(ke)行性(xing)。  

2.2影響因素(su)  

Electro-Fenton能產生(sheng)無選(xuan)擇的強氧化(hua)(hua)性的·OH，可降(jiang)解難處理的污(wu)染(ran)物(wu)(wu)(wu)，包括(kuo)農藥污(wu)染(ran)物(wu)(wu)(wu)、染(ran)料(liao)溶(rong)液、藥物(wu)(wu)(wu)和(he)個人護理品（PPCPs）和(he)工業污(wu)染(ran)物(wu)(wu)(wu)，例如苯胺和(he)酚類等。而不斷優化(hua)(hua)Electro-Fenton的反(fan)應(ying)條件，可增強其(qi)處理效果。其(qi)主要的影響因素(su)包括(kuo)：pH、陰(yin)極(ji)電極(ji)材料(liao)、催化(hua)(hua)劑的狀態等。  

2.2.1pH的影響。  

對(dui)于electro-Fenton反(fan)應(ying)(ying)，pH是(shi)(shi)重要的(de)(de)(de)(de)影(ying)響因素(su)之一。構成(cheng)electro-Fenton反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)(de)方程式(shi)如(ru)式(shi)（4）所示(shi)。在(zai)pH為(wei)(wei)2.8時，從Fenton反(fan)應(ying)(ying)中(zhong)產生(sheng)的(de)(de)(de)(de)·OH是(shi)(shi)最大(da)的(de)(de)(de)(de)[5]，因此，在(zai)以(yi)(yi)Fe2+為(wei)(wei)催化(hua)劑的(de)(de)(de)(de)electro-Fenton反(fan)應(ying)(ying)中(zhong)，通常選(xuan)擇(ze)pH的(de)(de)(de)(de)條(tiao)件為(wei)(wei)3。Diagne[6]等人以(yi)(yi)碳氈為(wei)(wei)陰(yin)極，通過曝O2進行氧還原反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成(cheng)H2O2與(yu)Fe3+構成(cheng)electro-Fenton體系降解(jie)甲(jia)基對(dui)硫(liu)磷（MP）。實驗(yan)考察了溶液pH和(he)(he)陰(yin)離子(zi)種(zhong)類(lei)(lei)對(dui)降解(jie)效(xiao)果的(de)(de)(de)(de)影(ying)響，結(jie)果表明，在(zai)pH為(wei)(wei)3時，electro-Fenton對(dui)污染(ran)物的(de)(de)(de)(de)礦化(hua)效(xiao)果的(de)(de)(de)(de)是(shi)(shi)最好(hao)的(de)(de)(de)(de)，而陰(yin)離子(zi)的(de)(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)(lei)對(dui)其礦化(hua)也是(shi)(shi)有(you)影(ying)響的(de)(de)(de)(de)，在(zai)高氯酸(suan)和(he)(he)硝酸(suan)介(jie)質中(zhong)對(dui)污染(ran)物的(de)(de)(de)(de)降解(jie)效(xiao)果優于硫(liu)酸(suan)和(he)(he)鹽酸(suan)介(jie)質，這是(shi)(shi)由于在(zai)硫(liu)酸(suan)和(he)(he)鹽酸(suan)介(jie)質中(zhong)會形成(cheng)鐵的(de)(de)(de)(de)復合物，抑(yi)制的(de)(de)(de)(de)污染(ran)物的(de)(de)(de)(de)降解(jie)。  

Fe2++H2O2→Fe3++·OH+OH-（4）  

Dabesgvar[7]等人也(ye)研究了(le)電解質中陰(yin)(yin)離子(zi)的(de)(de)種(zhong)類，對降(jiang)(jiang)(jiang)解效果(guo)的(de)(de)影(ying)響。其在(zai)陰(yin)(yin)極(ji)電勢為-0.5V/SCE，以石(shi)墨氈為陰(yin)(yin)極(ji)，Fe3+為催化劑，降(jiang)(jiang)(jiang)解染料OrangeⅡ，結(jie)果(guo)表明，降(jiang)(jiang)(jiang)解效果(guo)按ClO4-、Cl-、SO42-的(de)(de)順序依次降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)。他們人為這是由于Cl-和(he)SO42-可以溶液中的(de)(de)鐵(tie)離子(zi)形(xing)成鐵(tie)的(de)(de)絡(luo)合物，而降(jiang)(jiang)(jiang)低(di)了(le)有效鐵(tie)離子(zi)的(de)(de)濃度，此外SO42-還(huan)是·OH的(de)(de)淬滅劑。  

2.2.2陰(yin)極材料的(de)影響  

溶液中(zhong)溶解氧和(he)空(kong)氣在適當陰極(ji)(ji)(ji)材料(liao)上發(fa)生的(de)兩電(dian)子兩還原反應(ying)，使得電(dian)生成H2O2可(ke)以應(ying)用于(yu)污水處理(li)。目(mu)前發(fa)現的(de)可(ke)用于(yu)陰極(ji)(ji)(ji)的(de)材料(liao)有(you)汞電(dian)極(ji)(ji)(ji)、石(shi)墨電(dian)極(ji)(ji)(ji)、氣體擴(kuo)散電(dian)極(ji)(ji)(ji)和(he)三維(wei)(wei)電(dian)極(ji)(ji)(ji)。所(suo)謂三維(wei)(wei)電(dian)極(ji)(ji)(ji)是指(zhi)相(xiang)對于(yu)體積具有(you)很大的(de)表面(mian)積的(de)電(dian)極(ji)(ji)(ji)，像是碳(tan)(tan)氈、活性炭纖維(wei)(wei)（ACF）、網狀玻璃(li)碳(tan)(tan)（RVC）、碳(tan)(tan)海(hai)綿和(he)碳(tan)(tan)納米管等。  

由于(yu)汞電(dian)極(ji)具(ju)有(you)毒(du)性(xing)，因(yin)此現在(zai)很少(shao)應用。對于(yu)碳(tan)電(dian)極(ji)來(lai)說，其是(shi)無毒(du)的(de)(de)，而且對于(yu)析氫反應的(de)(de)過電(dian)勢較高，對于(yu)H2O2的(de)(de)降解有(you)低(di)(di)的(de)(de)催化活性(xing)，此外其具(ju)有(you)較好的(de)(de)穩定性(xing)、導電(dian)性(xing)[1]，因(yin)此被廣泛(fan)研究。但是(shi)，氧氣在(zai)溶液中的(de)(de)溶解度(du)是(shi)很低(di)(di)的(de)(de)，因(yin)此氣體擴(kuo)散(san)電(dian)極(ji)和三(san)維電(dian)極(ji)逐(zhu)漸(jian)發展起(qi)來(lai)。  

氣體(ti)(ti)擴(kuo)(kuo)散(san)(san)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)（GDE）具有(you)(you)細小(xiao)的(de)(de)(de)多孔結(jie)構，這些結(jie)構有(you)(you)利(li)(li)于(yu)溶(rong)液(ye)中(zhong)的(de)(de)(de)溶(rong)解氧滲濾(lv)到電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)內(nei)部(bu)。這些電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)擁(yong)有(you)(you)大量的(de)(de)(de)表面活(huo)性電(dian)(dian)位，有(you)(you)利(li)(li)于(yu)O2快速還原和(he)(he)H2O2的(de)(de)(de)累積。劉栓等[8]以(yi)石墨(mo)烯(xi)與(yu)聚四氟乙烯(xi)混(hun)合壓片(pian)制(zhi)成的(de)(de)(de)石墨(mo)烯(xi)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)為陰極(ji)(ji)(ji)，在pH為3時(shi)降(jiang)解羅(luo)丹明B（RhB）和(he)(he)2，4-二氯苯(ben)酚。結(jie)果表明，石墨(mo)烯(xi)氣體(ti)(ti)擴(kuo)(kuo)散(san)(san)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)相(xiang)對(dui)于(yu)石墨(mo)擴(kuo)(kuo)散(san)(san)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)具有(you)(you)更好的(de)(de)(de)降(jiang)解效果。MarcoPanizza[9]等人應(ying)用購買(mai)的(de)(de)(de)氣體(ti)(ti)擴(kuo)(kuo)散(san)(san)電(dian)(dian)極(ji)(ji)(ji)降(jiang)解茜素紅溶(rong)液(ye)，考察了Fe2+、應(ying)用電(dian)(dian)流、溶(rong)液(ye)pH和(he)(he)溫度對(dui)其降(jiang)解的(de)(de)(de)影響，并分析了降(jiang)解的(de)(de)(de)機理。  

相對于(yu)二維電(dian)極(ji)，三維電(dian)極(ji)可以縮短反應時間和提高(gao)反應速率。三維電(dian)極(ji)的(de)(de)制(zhi)備(bei)一(yi)般是(shi)采用(yong)流動床(chuang)、固定床(chuang)或是(shi)多孔材(cai)料實現的(de)(de)，其中(zhong)多孔材(cai)料被廣泛(fan)的(de)(de)應用(yong)于(yu)廢水(shui)的(de)(de)處理。Li[10]等人將Fe@Fe2O3負載于(yu)ACF上制(zhi)備(bei)成陰(yin)極(ji)降(jiang)(jiang)解(jie)羅(luo)丹明B（RhB），考(kao)察了降(jiang)(jiang)解(jie)效果隨(sui)pH和陰(yin)極(ji)電(dian)勢(shi)的(de)(de)影響。  

2.2.3催化劑的(de)影響  

根據催(cui)(cui)化(hua)劑(ji)的(de)狀態不同(tong)可electro-Fenton法分為(wei)均相electro-Fenton和(he)異(yi)(yi)相electro-Fenton。均相electro-Fenton是(shi)(shi)(shi)指反(fan)應的(de)催(cui)(cui)化(hua)劑(ji)與溶液是(shi)(shi)(shi)均一(yi)的(de)，即所用的(de)催(cui)(cui)化(hua)劑(ji)是(shi)(shi)(shi)液態的(de)，而異(yi)(yi)相electro-Fenton是(shi)(shi)(shi)指反(fan)應的(de)催(cui)(cui)化(hua)劑(ji)與溶液不是(shi)(shi)(shi)均一(yi)，即所用的(de)催(cui)(cui)化(hua)劑(ji)為(wei)固體。  

均相(xiang)(xiang)electro-Fenton的(de)(de)(de)研究(jiu)(jiu)發(fa)(fa)展較(jiao)早，研究(jiu)(jiu)較(jiao)多，體系較(jiao)成熟(shu)。但均相(xiang)(xiang)electro-Fenton存在一定的(de)(de)(de)缺陷，包括反(fan)應(ying)(ying)條件(jian)(jian)苛刻(ke)(ke)（pH=3），隨著反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)進行會形成鐵(tie)催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)會發(fa)(fa)生絡(luo)合而失活(huo)，影響反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)效果(guo)。因此(ci)異(yi)相(xiang)(xiang)electro-Fenton發(fa)(fa)展起來，其(qi)(qi)克服了(le)均相(xiang)(xiang)electro-Fenton反(fan)應(ying)(ying)條件(jian)(jian)苛刻(ke)(ke)，催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)絡(luo)合失活(huo)和穩定性差的(de)(de)(de)缺點(dian)，因此(ci)被(bei)廣(guang)泛(fan)研究(jiu)(jiu)和應(ying)(ying)用(yong)(yong)。Xu[11]等(deng)人研究(jiu)(jiu)了(le)用(yong)(yong)零價鐵(tie)納米顆(ke)粒作為(wei)(wei)(wei)催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)降(jiang)解(jie)(jie)4-氯-3-甲基苯酚（CMP），在降(jiang)解(jie)(jie)過程中考(kao)察(cha)了(le)pH、CMP初(chu)始濃度、零價鐵(tie)用(yong)(yong)量和H2O2濃度對其(qi)(qi)降(jiang)解(jie)(jie)效果(guo)的(de)(de)(de)影響情況，結果(guo)表明，在0.5g零價鐵(tie)催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)和3.0mMH2O2條件(jian)(jian)下(xia)，降(jiang)解(jie)(jie)的(de)(de)(de)最優條件(jian)(jian)為(wei)(wei)(wei)pH為(wei)(wei)(wei)6.1，CMP初(chu)始濃度為(wei)(wei)(wei)0.7mM。這表明在偏中性的(de)(de)(de)條件(jian)(jian)下(xia)，異(yi)相(xiang)(xiang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)劑(ji)(ji)仍有(you)很高(gao)的(de)(de)(de)催(cui)化(hua)(hua)(hua)降(jiang)解(jie)(jie)效果(guo)，說(shuo)明異(yi)相(xiang)(xiang)electro-Fenton可應(ying)(ying)用(yong)(yong)較(jiao)寬的(de)(de)(de)pH范圍內(nei)。  

除了(le)(le)(le)Fe2+/Fe3+外(wai)，其他(ta)金屬(shu)也(ye)可電催(cui)化(hua)產生·OH。Zhang[12]等人應(ying)用(yong)蒽醌(kun)磺酸(suan)鹽/聚吡咯(ge)制備(bei)的(de)陰極(ji)和CuO/Al2O3構建異相electro-Fenton降解(jie)(jie)偶氮染料(liao)。結果表(biao)明該(gai)體系(xi)最優條(tiao)件為(wei)(wei)溶液pH為(wei)(wei)4.3，陰極(ji)電勢為(wei)(wei)-0.4V，氧氣量為(wei)(wei)0.4ml/min，CuO負(fu)載量為(wei)(wei)5.78wt%，反應(ying)溫度為(wei)(wei)70℃，CuO煅燒溫度為(wei)(wei)450℃時，降解(jie)(jie)效(xiao)果最好。該(gai)文章為(wei)(wei)其他(ta)金屬(shu)催(cui)化(hua)劑催(cui)化(hua)污(wu)染物的(de)降解(jie)(jie)提供了(le)(le)(le)依據。此外(wai)，二(er)元或多(duo)元金屬(shu)催(cui)化(hua)劑也(ye)被(bei)廣泛關注。Xia[13]等人采用(yong)共(gong)沉(chen)淀法制備(bei)了(le)(le)(le)Fe-Cu二(er)元金屬(shu)氧化(hua)物負(fu)載的(de)Al-MCM-41催(cui)化(hua)劑，用(yong)于(yu)苯(ben)酚的(de)礦化(hua)研(yan)究。該(gai)研(yan)究確定了(le)(le)(le)反應(ying)的(de)最佳(jia)條(tiao)件，并(bing)指出Cu在降解(jie)(jie)過程中起到(dao)維(wei)持在高pH范圍(wei)內(nei)催(cui)化(hua)劑活(huo)性的(de)作用(yong)，而Al為(wei)(wei)活(huo)性金屬(shu)中心提供了(le)(le)(le)電子，增加了(le)(le)(le)電子密度，使(shi)催(cui)化(hua)劑表(biao)面處于(yu)H+區(qu)域適于(yu)·OH的(de)生成。污(wu)水  

2.2.4其他因素的影(ying)響  

除(chu)了(le)上述因素(su)外，影響electro-Fenton處理污水效果(guo)的因素(su)還包括，O2的曝氣量(liang)、攪(jiao)動(dong)的速率、反應(ying)(ying)溫度(du)、電解質的組(zu)成、應(ying)(ying)用電勢和(he)(he)電流和(he)(he)污染(ran)物(wu)的初始(shi)濃度(du)等。  

3展望  

在處理難降解(jie)的(de)廢水中，electro-Fenton法(fa)起(qi)到了很重要的(de)作用。這是(shi)由于它能產生(sheng)高效(xiao)的(de)，無選擇性的(de)強氧化劑·OH。隨(sui)著(zhu)對(dui)(dui)其(qi)的(de)不斷(duan)深(shen)入研究(jiu)，electro-Fenton法(fa)也在不斷(duan)的(de)發展，從(cong)對(dui)(dui)環境污染的(de)Hg陰極(ji)到環境友好且高效(xiao)的(de)GDE和三維電(dian)(dian)極(ji)，從(cong)不分隔(ge)電(dian)(dian)解(jie)池到分隔(ge)電(dian)(dian)解(jie)池，從(cong)回收(shou)困難的(de)均相(xiang)催(cui)化劑到易(yi)回收(shou)的(de)異相(xiang)催(cui)化劑等等。  

在(zai)未來electro-Fenton仍有需要不斷完善的(de)技術方向：①異(yi)(yi)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)electro-Fenton的(de)不斷發展。相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)對于均(jun)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)electro-Fenton，異(yi)(yi)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)electro-Fenton在(zai)保持(chi)處理(li)效率相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)同或是(shi)更(geng)高的(de)情況下，克服了均(jun)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)的(de)缺點，在(zai)今后的(de)研究中(zhong)應(ying)繼續提升異(yi)(yi)相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)electro-Fenton在(zai)實際中(zhong)的(de)應(ying)用(yong)。②其(qi)他金(jin)屬催(cui)化(hua)劑的(de)使用(yong)。其(qi)他金(jin)屬的(de)加入，可(ke)優化(hua)electro-Fenton的(de)反(fan)應(ying)條件(jian)，進一步提高反(fan)應(ying)效率。且在(zai)二元或是(shi)多元金(jin)屬氧化(hua)物(wu)(wu)的(de)合成中(zhong)，各個金(jin)屬間會產生協同作(zuo)用(yong)，應(ying)繼續研究它們之間的(de)作(zuo)用(yong)機理(li)。③與其(qi)他技術的(de)聯(lian)合應(ying)用(yong)。目(mu)前有很多技術與electro-Fenton相(xiang)(xiang)(xiang)(xiang)結合，像是(shi)光電(dian)(dian)Fenton、超聲電(dian)(dian)Fenton、電(dian)(dian)化(hua)學(xue)過氧化(hua)技術、生物(wu)(wu)電(dian)(dian)化(hua)學(xue)過氧化(hua)技術等(deng)等(deng)。

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