臭氧降解水中鄰苯二甲酸二甲酯的動力學及影響因素

摘要: 摘要 利用臭氧(O3)降解含較高濃度鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的模擬廢水,采用競爭動力學法,以硝基苯為參比有機物,獲得了DMP與O3及羥基自由基(·OH)的反應速率常數,研究了·OH抑制劑叔丁醇(TBA)、pH和多種離子對O3降解DMP效果的影響.結果表明,O3降解DMP符合擬一級動力學,DMP與O3的反應速率常數kO3-DMP為(0.064±0.014)L·(mol·s)-1,與·OH的反應速率常數k·OH-DMP為3.59×109L·(mol·s)-1;O3降解DMP過程中,生成的羧酸類中間產物使弱酸或弱堿性反應液的pH下降,但不足以影響強酸或強堿性反應液的pH;降解過程中產生大量中間產物使COD的去除率滯后于DMP的降解率,且部分中間產物不易被礦化;較低濃度的TBA不足以抑制·OH與DMP反應,當TBA的濃度增大到DMP的90.21倍時,DMP的降解率由98.7%降為8.8%,已經基本抑制了·OH與DMP的反應;用磷酸鹽緩沖溶液調節反應液pH,DMP的降解效果優于用NaOH/H2SO4調節;水中常見低濃度陰陽離子對DMP的降解效果沒有影響,高濃度SO42-、NO3-和HPO42-對DMP降解效果的影響相對較小,高濃度Cl-和HCO3-對DMP的降解有抑制作用,且HCO3-的影響大于Cl-,當Cl-和HCO3-的濃度分別為7097mg·L-1和6093mg·L-1時,反應40min,DMP降解率分別為50.5%和26.2%.

摘要

 利用臭氧(O3)降解含較高濃度鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的模擬廢水,采用競爭動力學法,以硝基苯為參比有機物,獲得了DMP與O3及羥基自由基(·OH)的反應速率常數,研究了·OH抑制劑叔丁醇(TBA)、pH和多種離子對O3降解DMP效果的影響.結果表明,O3降解DMP符合擬一級動力學,DMP與O3的反應速率常數kO3-DMP為(0.064±0.014)L·(mol·s)-1,與·OH的反應速率常數k·OH-DMP為3.59×109L·(mol·s)-1;O3降解DMP過程中,生成的羧酸類中間產物使弱酸或弱堿性反應液的pH下降,但不足以影響強酸或強堿性反應液的pH;降解過程中產生大量中間產物使COD的去除率滯后于DMP的降解率,且部分中間產物不易被礦化;較低濃度的TBA不足以抑制·OH與DMP反應,當TBA的濃度增大到DMP的90.21倍時,DMP的降解率由98.7%降為8.8%,已經基本抑制了·OH與DMP的反應;用磷酸鹽緩沖溶液調節反應液pH,DMP的降解效果優于用NaOH/H2SO4調節;水中常見低濃度陰陽離子對DMP的降解效果沒有影響,高濃度SO42-、NO3-和HPO42-對DMP降解效果的影響相對較小,高濃度Cl-和HCO3-對DMP的降解有抑制作用,且HCO3-的影響大于Cl-,當Cl-和HCO3-的濃度分別為7097mg·L-1和6093mg·L-1時,反應40min,DMP降解率分別為50.5%和26.2%.

 

聲明：轉載此文是出于傳遞更多信息之目的。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與本網聯系，我們將及時更正、刪除，謝謝。

  使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”

如果需要了解更加詳細的內容，請點擊下載 201503111617443848.zip 
        下載該附件請登錄，如果還不是本網會員，請先注冊