非均相催化臭氧化降解水中苯酚動力學
更新時間：2016-08-18 13:38
來源：環境工程學報
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摘要:
在常溫常壓下對MgO催化臭氧化降解苯酚的動力學進行了詳細研究,考察了MgO加量、臭氧投加量、pH值、苯酚初始濃度和反應溫度對催化臭氧化降解苯酚廢水的反應速率常數k的影響,分析了多相催化臭氧化的反應活化能,構建了反應動力模型。結果表明,臭氧對苯酚的催化降解遵循表觀擬一級反應動力學,且反應速率常數k隨著MgO加量(20~80mg·L-1)的增加而增大,在MgO加量為40mg·L-1時達到0.1857min-1;隨著臭氧加量(0.54~5.5mg·min-1)的增加,k從0.03049min-1增大到0.21777min-1;隨著溶液初始pH(1.7~10.15)的升高,k從0.08775min-1增加到0.20549min-1;隨著初始苯酚濃度(50~400mg·L-1)的增加,k從0.25368min-1降低到0.03682min-1;隨著反應溫度(10~50℃)的增加,k從0.12062min-1增加到0.46646min-1。證明了催化臭氧化降解苯酚的表觀反應速率常數分別與催化劑加量、臭氧加量、pH和反應溫度成正相關,與苯酚初始濃度則成負相關。反應活化能較低(Ea＝2.6167×104J·mol-1),并且動力學模型計算數值與實際數據吻合良好(平均相對誤差為8.9%)。
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