70%污水廠的脫氮除磷問題 可以看這3種解決方案
傳(chuan)統 A²/O 工藝是(shi)一項具有(you)脫氮除(chu)磷功能的(de)典型污(wu)(wu)水(shui)處理技術，這個(ge)工藝結構簡(jian)單(dan)、水(shui)力停留時間（HRT）短且易(yi)于控制(zhi)，多(duo)數(shu)污(wu)(wu)水(shui)廠都是(shi)采(cai)用傳(chuan)統 A²/O 工藝進行污(wu)(wu)水(shui)處理。
然而(er)，生(sheng)物(wu)脫氮除磷(lin)的過程中(zhong)涉及(ji)硝化、反硝化、攝磷(lin)和釋磷(lin)等多個生(sheng)化過程，而(er)每(mei)個過程對(dui)微生(sheng)物(wu)組成、基質類型及(ji)環境條件的要求存在許多差異。
在(zai)傳統A²/O工(gong)藝的單泥系統中高效地(di)完成(cheng)脫氮和(he)除磷兩個(ge)過程，就會發生各種矛(mao)盾沖突，比如泥齡(ling)的矛(mao)盾、碳(tan)源(yuan)競爭、硝酸鹽及溶解氧（DO）殘余干擾等。
傳統A²O工藝存在的矛盾
01 污泥齡矛盾
傳(chuan)統(tong)A²/O工藝屬于(yu)單(dan)泥系(xi)統(tong)，聚(ju)磷菌（PAOs）、 反硝(xiao)化(hua)菌和硝(xiao)化(hua)菌等功能微生物混合生長于(yu)同(tong)一系(xi)統(tong)中，而各類微生物實現其功能最大化(hua)所需的(de)泥齡不同(tong)：
1）自養硝(xiao)(xiao)化(hua)菌(jun)與普通異養好氧(yang)菌(jun)和(he)反硝(xiao)(xiao)化(hua)菌(jun)相比，硝(xiao)(xiao)化(hua)菌(jun)的世代周期較長，欲使其(qi)成為優勢(shi)菌(jun)群， 需(xu)控制系(xi)(xi)統在長泥齡狀(zhuang)態(tai)下運行。冬季系(xi)(xi)統具有良好硝(xiao)(xiao)化(hua)效(xiao)果(guo)(guo)時的污泥齡（SRT）需(xu)控制在 30d 以(yi)上；即使夏季，若 SRT＜5 d，系(xi)(xi)統的硝(xiao)(xiao)化(hua)效(xiao)果(guo)(guo)將顯(xian)得極其(qi)微(wei)弱 。
2）PAOs 屬短(duan)世代(dai)周期(qi)微生物(wu)，甚至其最大世代(dai)周期(qi)（Gmax）都(dou)小于硝化菌的最小世代(dai)周期(qi)（Gmin）。
從生物除磷(lin)角度分析富磷(lin)污泥的(de)排放是(shi)實(shi)現(xian)系統磷(lin)減量化的(de)唯一渠道。
若排(pai)泥不及(ji)時(shi)，一方面(mian)會因 PAOs 的(de)內源呼吸使胞(bao)內糖原 （Glycogen）消(xiao)耗殆盡，進而影響厭氧(yang)區乙酸鹽的(de)吸收及(ji)聚 -β- 羥基烷(wan)酸（PHAs）的(de)貯存，系統(tong)除磷率下降，嚴重時(shi)甚(shen)至造成富磷污泥磷的(de)二(er)次釋放；另一方面(mian)，SRT 也(ye)影響到系統(tong)內 PAOs 和聚糖菌（GAOs） 的(de)優勢生長(chang)。
在(zai)(zai) 30 ℃的(de)長泥齡（SRT≈ 10 d）厭氧環境中(zhong)，GAOs 對乙酸(suan)鹽(yan)的(de)吸收速率高(gao)于PAOs，使(shi)其在(zai)(zai)系(xi)統(tong)中(zhong)占主導地位，影(ying)響 PAOs 釋磷行為的(de)充(chong)分發揮。
02 碳源競爭及硝酸鹽和 DO 殘余干擾
在傳統(tong)A²/O脫氮(dan)除(chu)磷系統(tong)中，碳(tan)源(yuan)主要(yao)消耗于(yu)釋(shi)磷、反(fan)硝化(hua)和(he)異養菌的(de)(de)正常代謝(xie)等方面，其(qi)中釋(shi)磷和(he)反(fan)硝化(hua)速率與進(jin)水碳(tan)源(yuan)中易降解部分的(de)(de)含量(liang)有很大關系。一般(ban)而言，要(yao)同時完成脫氮(dan)和(he)除(chu)磷兩個過程，進(jin)水的(de)(de)碳(tan)氮(dan)比（BOD5 /ρ(TN)）＞4～5，碳(tan)磷比（BOD5 /ρ(TP)）＞20～30。
當碳源(yuan)含(han)量(liang)低于此(ci)時，因(yin)前端(duan)厭(yan)氧區 PAOs 吸收進水中揮發(fa)(fa)性脂肪酸（VFAs）及醇類(lei)等易降解發(fa)(fa)酵產物(wu)完(wan)成(cheng)其(qi)細(xi)胞內 PHAs 的(de)合(he)成(cheng)，使得后續缺氧區沒有足夠的(de)優質碳源(yuan)而抑制反硝(xiao)化潛力的(de)充分發(fa)(fa)揮，降低了系統對 TN 的(de)脫除(chu)效率(lv)。
反硝(xiao)化(hua)(hua)菌(jun)以內(nei)碳源(yuan)和(he)甲醇或(huo) VFAs 類為碳源(yuan)時的反硝(xiao)化(hua)(hua)速率分別為 17～48 、120～900 mg/(g·d)。因反硝(xiao)化(hua)(hua)不徹底而殘余的硝(xiao)酸鹽隨外回流(liu)污(wu)泥進(jin)入厭氧區(qu)，反硝(xiao)化(hua)(hua)菌(jun)將優先于 PAOs 利用 環(huan)境中的有機物進(jin)行反硝(xiao)化(hua)(hua)脫氮，干擾厭氧釋磷的正常進(jin)行，最(zui)終(zhong)影響系(xi)統對磷的高(gao)效去除。
一般， 當厭(yan)氧(yang)區的(de)(de) NO3-N 的(de)(de)質(zhi)量濃度＞1.0 mg/L 時，會對 PAOs 釋(shi)(shi)磷產(chan)生抑制(zhi)，當其(qi)達(da)到 3～4 mg/L 時，PAOs 的(de)(de)釋(shi)(shi)磷行為幾乎(hu)完全(quan)被(bei)抑制(zhi)，釋(shi)(shi)磷（PO4 3--P）速(su)率降 至 2.4 mg/(g·d)。
按(an)照回流位置的(de)不同(tong)，溶解氧（DO）殘余干擾(rao)主要包(bao)括(kuo)：
1）從(cong)分子(zi)態氧（O2）和(he)硝酸(suan)鹽（NO3-N） 作為電子(zi)受體的氧化產(chan)能(neng)(neng)(neng)數(shu)據分析(xi)，以 O2 作為電子(zi)受體的產(chan)能(neng)(neng)(neng)約為 NO3-N 的 1.5 倍，因(yin)此(ci)當系(xi)統中同時存(cun)在 O2 和(he) NO3-N 時，反硝化菌及(ji)普通異養菌將優(you)先(xian)以 O2 為電子(zi)受體進(jin)行產(chan)能(neng)(neng)(neng)代謝。
2）氧(yang)的(de)存在破(po)壞了 PAOs 釋磷(lin)所需(xu)的(de)“厭(yan)氧(yang)壓抑”環境，致(zhi)使厭(yan)氧(yang)菌(jun)以 O2 為終電子受體而抑制其(qi)發酵產酸作用，妨礙(ai)磷(lin)的(de)正(zheng)常釋放，同(tong)時也將導致(zhi)好(hao)氧(yang)異(yi)養菌(jun)與(yu) PAOs 進行碳源競爭。
一般(ban)厭氧區的(de) DO 的(de)質量濃度應嚴格控制在 0.2 mg/L 以下。從某種意(yi)義上(shang)來(lai)說硝(xiao)酸鹽及(ji) DO 殘余干擾(rao)釋磷或反硝(xiao)化過(guo)程(cheng)歸根還是功能菌對碳(tan)源的(de)競爭問題(ti)。
傳統A²O工藝改進策略分析
01 基于 SRT 矛盾的復合式
A²/O工藝在傳統A²/O工藝的(de)(de)好(hao)氧區投加浮動載體(ti)(ti)填(tian)料， 使載體(ti)(ti)表面附(fu)著(zhu)(zhu)生長(chang)自(zi)養(yang)硝(xiao)化(hua)菌(jun)(jun)，而 PAOs 和反硝(xiao)化(hua)菌(jun)(jun)則處(chu)于(yu)懸浮生長(chang)狀態，這樣附(fu)著(zhu)(zhu)態的(de)(de)自(zi)養(yang)硝(xiao)化(hua)菌(jun)(jun)的(de)(de) SRT 相對獨(du)立，其硝(xiao)化(hua)速率受短(duan) SRT 排(pai)泥的(de)(de)影響較(jiao)小，甚至在一定程度上得到強化(hua)。
懸浮污泥(ni) SRT、填料投配比(bi)及投配位置的(de)選擇不僅要考(kao)慮(lv)硝化的(de)增強程度，還要考(kao)慮(lv)懸浮態(tai)污泥(ni) 含量降低(di)對(dui)系(xi)統(tong)反(fan)硝化和除磷(lin)的(de)負(fu)面影響。
載體填料(liao)的投配并(bing)不意味可(ke)大(da)幅度增加系統排泥(ni)量，縮短懸浮(fu)污泥(ni) SRT 以提高系統除磷效(xiao)(xiao)率；相(xiang)反，SRT 的 縮短可(ke)能降低懸浮(fu)態污泥(ni)（MLSS）含量，從而影響 系統的反硝化效(xiao)(xiao)果，甚至造成(cheng)除磷效(xiao)(xiao)果惡化。
研(yan)究表(biao)明，當懸(xuan)浮污泥(ni) SRT 控制為 5 d 時，復(fu)合式A²/O工(gong)(gong)藝的(de)硝化(hua)(hua)效果與傳統A²/O工(gong)(gong)藝相比， 兩(liang)者的(de)硝化(hua)(hua)效果無明顯差異，復(fu)合式A²/O工(gong)(gong)藝的(de)載 體填料不能完全獨(du)立地發揮其硝化(hua)(hua)性能；若再降低懸(xuan)浮污泥(ni) SRT 則因(yin)系統懸(xuan)浮污泥(ni)含(han)量的(de)降低致使 硝酸(suan)鹽積(ji)累，影響厭氧磷(lin)的(de)正常(chang)釋放(fang)。
02 基于“碳源競爭”角度的工藝
解決傳統A²/O工藝碳源(yuan)競爭及(ji)其硝酸(suan)鹽和 DO 殘余干擾釋磷或反硝化的問(wen)題，主要集中(zhong)在 3 方面：
針對碳(tan)源(yuan)競爭采取(qu)的(de)解決(jue)策略，如補(bu)充(chong)外碳(tan)源(yuan)、反硝化和釋磷 重新分配碳(tan)源(yuan)（如倒置(zhi)A²/O工(gong)藝）等；
解決硝酸鹽干(gan)擾釋磷提出(chu)的工(gong)藝改革(ge)，如 JHB、UCT、MUCT 等工(gong)藝；
針對 DO 殘余干(gan)擾(rao)釋磷、反硝化的(de)問題(ti)， 可在好氧區末(mo)端增設適當容積的(de)“非曝氣區”。
1、補充外碳源
補充(chong)外碳(tan)源(yuan)(yuan)(yuan)是在不改(gai)變原有工藝池體結構及(ji)各功(gong)能區順序(xu)的情(qing)況(kuang)下，針對短(duan)期內因水質波動(dong)引起碳(tan)源(yuan)(yuan)(yuan)不足而提(ti)出的應(ying)急措施。一般供選擇的碳(tan)源(yuan)(yuan)(yuan)可分為 2 類：
1）甲醇(chun)、乙(yi)醇(chun)、葡(pu)萄糖和乙(yi)酸鈉等有(you)機化合物(wu)；
2）可替代(dai)有機碳源(yuan)，如(ru)厭氧(yang)消化(hua)污泥上清液、 木屑、牲畜或(huo)家(jia)禽糞(fen)便(bian)及(ji)含高碳源(yuan)的工業(ye)廢(fei)水等。相對糖(tang)類、纖維(wei)素等高碳物質而言，因微(wei)生物以低(di)分子碳水化(hua)合物（如(ru)，甲醇、乙酸(suan)鈉等）為(wei)碳源(yuan)進行合成代(dai)謝(xie)時所需能(neng)量較大(da)，使其更傾向于利用此類碳源(yuan)進行分解(jie)代(dai)謝(xie)，如(ru)反硝(xiao)化(hua)等。
任何外(wai)碳源的投加都(dou)要(yao)使系統(tong)經(jing)歷一定(ding)的適應(ying)期(qi)，方(fang)可達到預期(qi)的效果(guo)。
針對(dui)要(yao)解決的矛盾主體選擇合適的碳源投(tou)加點對(dui)系(xi)(xi)統的穩定運行和節能(neng)降耗至關(guan)重要(yao)。 一般(ban)在厭氧區(qu)投(tou)加外碳源不僅能(neng)改善系(xi)(xi)統除(chu)磷效果，而且可增強系(xi)(xi)統的反硝(xiao)化(hua)潛能(neng)；但是若反硝(xiao)化(hua)碳源嚴(yan)重不足致使(shi)系(xi)(xi)統 TN 脫(tuo)除(chu)欠佳時， 應優先考慮向缺氧區(qu)投(tou)加。
2、倒置A²/O工藝及其改良工藝
傳統(tong)A²/O工(gong)藝(yi)以犧牲(sheng)系(xi)統(tong)的反硝化速率為前提(ti)，優先(xian)考(kao)慮釋(shi)磷(lin)對碳(tan)源的需(xu)求，而將厭氧區置于工(gong)藝(yi)前端，缺氧區后(hou)置，忽視(shi)了釋(shi)磷(lin)本身(shen)并非(fei)除磷(lin)工(gong)藝(yi)的目的所在。
從除磷角度分析(xi)可知，倒置A²/O工藝還具有 2 個優勢：
“饑餓(e)效應”。PAOs厭氧(yang)(yang)釋(shi)磷后直接進入生化 效率較高的好氧(yang)(yang)環(huan)境，其在(zai)厭氧(yang)(yang)條件下形成(cheng)的攝磷驅 動力可(ke)以(yi)得(de)到(dao)充(chong)分地(di)利用(yong)。
“群體效應”。允許所有 參與回流的(de)(de)污(wu)泥經歷完(wan)整的(de)(de)釋磷、攝磷過程。 然(ran)而有研究者認為，倒置 A2 /O 工藝(yi)的(de)(de)布置形式。
3、JHB、UCT 及改良 UCT 工藝
與分點(dian)進水(shui)倒置 A2 /O 工藝相比(bi)，JHB（亦(yi)稱 A+ A2 /O 工藝） 和 UCT 工藝的設(she)計初衷是通過改變外(wai)回流位點(dian)以解決(jue)硝酸鹽(yan)、DO殘余干(gan)擾(rao)釋磷。
JHB 工藝中的(de)氮素(su)的(de)脫除(chu)主要發生在(zai)污泥反(fan)硝化(hua)區(qu)和缺氧區(qu)，且(qie)兩者的(de)脫除(chu)量相當， 污泥反(fan)硝化(hua)區(qu)的(de)設(she)置改變了氮素(su)在(zai)各功(gong)能區(qu)的(de)分配(pei)比例，使厭氧區(qu)能夠更好(hao)地(di)專注于釋磷。
與倒(dao)置 A2 /O 工(gong)藝(yi)相同，對于低 C/N 進(jin)水而言， JHB 工(gong)藝(yi)污泥反硝化(hua)區(qu)的設置可能(neng)會引(yin)起后續各功能(neng)區(qu)的碳源不(bu)足，為此也(ye)有必要采(cai)用分(fen)點進(jin)水方式(shi)。
與倒(dao)置(zhi)(zhi) A2 /O 工藝不同，UCT 工藝是在(zai)不改變傳統 A2 /O 工藝各功能區(qu)(qu)空間位置(zhi)(zhi)的(de)情(qing)況(kuang)下，污(wu)泥先回(hui)流(liu)至缺氧(yang)區(qu)(qu)，使其經歷反硝化脫氮后，再(zai)通過(guo)缺氧(yang)區(qu)(qu)的(de)混合液回(hui)流(liu)至厭氧(yang)區(qu)(qu)，避(bi)免(mian)了(le)回(hui)流(liu)污(wu)泥中硝酸鹽、DO 對厭氧(yang)釋磷的(de)干擾。
在進水 C/N 適(shi)中的情況 下，缺(que)氧(yang)區(qu)的反(fan)硝(xiao)(xiao)(xiao)化作用可(ke)使回流(liu)至厭(yan)氧(yang)區(qu)的混合液(ye)中硝(xiao)(xiao)(xiao)酸鹽的含量接近于(yu) 0；而當進水 C/N 較低(di)時， UCT 工藝中的缺(que)氧(yang)區(qu)可(ke)能(neng)無法(fa)實現氮的完全脫(tuo)除(chu)， 仍(reng)有部(bu)分硝(xiao)(xiao)(xiao)酸鹽進入厭(yan)氧(yang)區(qu)，因(yin)此(ci)又產(chan)生了(le)改良 UCT 工藝（MUCT）。
與 UCT 工(gong)藝相比(bi)，MUCT 將傳統 A2 /O 工(gong)藝中 的(de)(de)缺(que)(que)氧(yang)區(qu)(qu)分隔為 2 個獨(du)立區(qu)(qu)域，前缺(que)(que)氧(yang)區(qu)(qu)接受(shou)來自 二沉池(chi)的(de)(de)回(hui)(hui)流污泥，后缺(que)(que)氧(yang)區(qu)(qu)接受(shou)好氧(yang)區(qu)(qu)的(de)(de)硝(xiao)(xiao)化(hua)液， 從而使(shi)外回(hui)(hui)流污泥的(de)(de)反硝(xiao)(xiao)化(hua)與內回(hui)(hui)流硝(xiao)(xiao)化(hua)液的(de)(de)反硝(xiao)(xiao) 化(hua)完全分離，進一(yi)步減少了硝(xiao)(xiao)酸鹽對厭氧(yang)釋磷的(de)(de)影響。
全國垃圾焚燒發電廠運行維護及達標排放高級研討會·5月23日-24日·杭州
無論(lun) UCT 還是 MUCT，回流系統的(de)改(gai)變強化了 厭(yan)氧(yang)、缺氧(yang)的(de)交替(ti)環境，使其(qi)與 JHB 一樣，缺氧(yang)區容易(yi)富(fu)集反硝(xiao)化 PAOs，實現(xian)同步(bu)脫氮除磷。
03 兼顧 SRT 矛盾及“碳源競爭”工藝
1、新型雙污泥脫氮除磷工藝
新(xin)型雙污泥脫氮除磷工藝（PASF）工藝也可謂(wei)是傳(chuan)統(tong) A2/O 與(yu)曝氣生物濾池(chi)（BAF）的組(zu)合工藝， 是以(yi)分相(xiang)培養為基(ji)礎的雙泥系統(tong)，能(neng)更好地滿(man)足(zu)各(ge)功(gong)能(neng)微生物對環境、營養物質及生存空間(jian)的最(zui)佳需 求。
在(zai)工(gong)藝設(she)計(ji)及運行過程中(zhong)，通過縮短(duan)前端 A2 /O 工(gong)藝好(hao)氧區的(de) HRT，將硝化過程從(cong)中(zhong)分離而順序(xu)“嫁接(jie)”于二沉池后端的(de) BAF。
對于 PAOs 的厭氧(yang)釋(shi)磷(lin)而言，因前端的污泥(ni)單元不承擔硝化功能，在理(li)想條(tiao)件下外回流污泥(ni)中(zhong)不含有硝酸鹽，為 PAOs 釋(shi)磷(lin)創造了(le)良好的“壓抑”環境，使其優先利用原(yuan)水(shui)中(zhong)的 VFAs 類物(wu)質合成 PHAs 并(bing)釋(shi)放磷(lin)；
再者(zhe)，也因長(chang) SRT 硝化菌以(yi)生(sheng)物膜形式固著生(sheng)長(chang)在填料(liao)表面而短(duan)SRT 的 PAOs 和反硝化菌呈懸浮態生(sheng)長(chang)在前(qian)端的污泥(ni)單元，實現了硝化菌與(yu)反硝化菌、PAOs 等功 能微生(sheng)物的 SRT 分(fen)離，緩解了 SRT 矛盾。
決定缺(que)氧區(qu)反(fan)硝化效(xiao)果的因素(su)主要有2個：進入(ru)缺(que)氧區(qu)的優質碳(tan)源(yuan)（VFAs 和 PHAs）含量及(ji)來自 BAF 的內回(hui)流硝化液中的硝酸(suan)鹽含量。
當(dang)進水(shui) C/N 較高時，硝(xiao)酸(suan)鹽成為反硝(xiao)化的(de)限(xian)制(zhi)因子，隨著內回流(liu)比的(de)增大缺氧區異養反硝(xiao)化效果(guo)也相應(ying)提高，但(dan)升高幅度卻呈遞減趨勢；
而(er)當(dang)進(jin)水 C/N 較低時，因(yin)碳(tan)源(yuan)成為(wei)(wei)反硝(xiao)化(hua)(hua)的(de)(de)限制因(yin)子(zi)，根據異(yi)養(yang)反硝(xiao)化(hua)(hua)菌(jun)和反 硝(xiao)化(hua)(hua) PAOs 對電(dian)子(zi)受(shou)體(ti)的(de)(de)競爭機制，適當(dang)提高內(nei)回(hui) 流硝(xiao)酸鹽(yan)負荷的(de)(de)方式(shi)刺(ci)激反硝(xiao)化(hua)(hua)聚磷菌(jun)（DPAOs） 的(de)(de)優勢(shi)生長，使其(qi)以硝(xiao)酸鹽(yan)為(wei)(wei)電(dian)子(zi)受(shou)體(ti)，并以 PHAs 為(wei)(wei)電(dian)子(zi)供體(ti)進(jin)行同步(bu)反硝(xiao)化(hua)(hua)脫氮除(chu)磷，實現“一碳(tan) 兩(liang)用”，同時可節省系統的(de)(de)能耗，減少污泥產量。
2、雙循環兩相生物處理工藝
雙(shuang)循環兩相(xiang)生物(wu)處(chu)理(li)工藝（BICT）是在(zai)序(xu)批(pi)式活性污(wu)(wu)泥(ni)法的(de)(de)基礎上，增(zeng)設獨立的(de)(de)生物(wu)膜(mo)硝化(hua)(hua)反(fan)應(ying)器，使自養(yang)硝化(hua)(hua)菌與(yu)(yu)反(fan)硝化(hua)(hua)菌、PAOs 等(deng)異養(yang)菌分相(xiang)培養(yang)，以克服脫氮與(yu)(yu)除磷間(jian)的(de)(de) SRT 矛(mao)盾及硝酸(suan)鹽、 DO 干擾釋磷而開發的(de)(de)污(wu)(wu)水處(chu)理(li)新工藝，其主(zhu)體單(dan)元由厭(yan)氧生物(wu)選(xuan)擇器、序(xu)批(pi)式懸浮污(wu)(wu)泥(ni)主(zhu)反(fan)應(ying)器、生物(wu)膜(mo)硝化(hua)(hua)反(fan)應(ying)器組成。
該工藝正常運行時主要(yao)完成(cheng) 4 個操(cao)作過(guo)程：
1） 進水、曝氣攪拌 + 污泥回流
原(yuan)水與(yu)沉淀(dian)池的(de)回(hui)流污(wu)泥在(zai)厭(yan)氧生物選擇器內混合(he)接觸，借助高負荷梯 度產(chan)生的(de)“選擇壓(ya)力(li)”篩選出具有良好絮凝性的(de)細 菌，并使 PAOs 厭(yan)氧釋磷。此(ci)時，主反應器在(zai)曝氣攪 拌的(de)作用下，完成 COD 的(de)去(qu)除及 PAOs 的(de)超量攝磷；
2）缺氧攪拌 + 硝化液回流
主反(fan)應(ying)器(qi)接受(shou)來(lai)自生物(wu)膜(mo)反(fan)應(ying)器(qi)的(de)硝化液(ye)，在機(ji)械攪拌(ban)作用(yong)下，完成反(fan)硝化脫氮(dan)，同(tong)時被擠(ji)出的(de)混合液(ye)進入沉淀池，經沉淀分離后上清液(ye)進入生物(wu)膜(mo)硝化反(fan)應(ying)器(qi)；
3）再曝氣（可選做）
吹脫污泥中包(bao)裹(guo)的氮氣以利于泥水分離，也(ye) 可強化 PAOs 的好氧(yang)攝(she)磷；
4）靜止沉淀、潷水
靜止(zhi)沉(chen)淀的(de)同(tong)時排出富磷污泥。 此(ci)工藝獨立硝化(hua)反應(ying)單(dan)元的(de)設置(zhi)消除了 SRT 與 硝化(hua)的(de)高度關聯性，SRT 不再是影響系統脫氮效(xiao)率(lv) 的(de)限制因(yin)子。
3、BCFS 工藝
BCFS 工藝（Biologische Chemische Fosfaat Stikstof verwijdering） 可實現磷(lin)的(de)完全(quan)去(qu)除(chu)(chu)和氮的(de)最佳脫除(chu)(chu)。
與 UCT 工(gong)藝相比，BCFS 工(gong)藝在(zai)主流線(xian)上增設2個(ge)反(fan)應區——接觸區和混合區。
介于厭氧區與缺(que) 氧區之間的(de)(de)接觸(chu)區相(xiang)當(dang)于第 2 選擇池，可以有效控 制絲(si)狀(zhuang)菌的(de)(de)異常(chang)生(sheng)長，防止(zhi)污(wu)泥膨(peng)脹的(de)(de)發生(sheng)；另外， 也因(yin)回流(liu)污(wu)泥先回流(liu)于此(ci)進行(xing)反硝化脫氮反應，給 PAOs 厭氧釋磷營造了良好的(de)(de)“壓抑”環境(jing)。
介于缺(que)氧(yang)(yang)區(qu)與好(hao)氧(yang)(yang)區(qu)之(zhi)間(jian)的(de)(de)混合區(qu)相當于一個“機動單元”， 可(ke)通過曝氣系統(tong)的(de)(de)啟閉靈(ling)活地(di)控(kong)制(zhi)其前端好(hao)氧(yang)(yang)區(qu)和后端缺(que)氧(yang)(yang)區(qu)的(de)(de)氧(yang)(yang)化(hua)還原電位(wei)，也可(ke)在低 C/N 條(tiao)件下誘(you)導反硝化(hua) PAOs 成為優勢菌群(qun)而發揮同步脫氮(dan)除磷(lin)，實(shi)現(xian)“一碳兩用”。
使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環保網”
