戊二醛類消毒劑衛生質量技術規范
1. 適用范圍
本規范適用于由2.中所列原料組成的,戊二醛含量在2.0%~2.5%之間,加pH調節劑后pH7.5~8.0,且符合下列三元包裝要求的消毒液:
第一單元:戊二醛,或戊二醛加脂肪醇聚氧乙烯醚,或戊二醛加十二烷基二甲基芐基氯化銨,或戊二醛加十二烷基二甲基芐基溴化銨;
第二單元亞硝酸鈉(防銹劑);
第三單元碳酸氫鈉(pH調節劑)。
2. 對原料的要求
2.1. 戊二醛:應為醫用或藥用級,標示含量為50%。
2.2. 脂肪醇聚氧乙烯醚:應符合國家或行業有關產品質量要求,含量≥99%。
2.3. 十二烷基二甲基芐基氯化銨或十二烷基二甲基芐基溴化銨:應符合國家或行業有關產品質量要求,含量≥45%。
2.4. 亞硝酸鈉:應為醫用級或分析純,并符合國家或行業有關要求,含量≥98%。
2.5. 碳酸氫鈉:應為食用級或分析純,并符合國家或行業有關要求,含量≥98%。
2.6. 水:純化水。
3. 對消毒液的要求
3.1. 產品感官性狀
透明液體、無沉淀物,有醛刺激性氣味。
3.2. 戊二醛含量
2.0%~2.5%。
3.3. pH值
加pH調節劑前:pH3.5~4.5。
加pH調節劑后:pH7.5~8.0。
3.4. 殺滅微生物要求
3.4.1.對用于醫療器械消毒的消毒液,其實驗室殺滅微生物要求如下:
3.4.1.1.作用時間≤60min對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果達消毒合格要求;
3.4.1.2.醫療器械模擬現場試驗,作用時間≤60min達到消毒要求(對人工污染芽孢殺滅率對數均值≥3.00)。
3.4.2.對用于醫療器械滅菌的消毒液,其實驗室殺滅微生物要求如下:
3.4.2.1.作用時間≤4h對枯草桿菌黑色變種芽孢的殺滅效果達到滅菌合格要求;
3.4.2.2.醫療器械模擬現場試驗,作用時間≤5h內達到滅菌要求。
3.5. 穩定性要求
3.5.1.有效期:在室溫避光、密封保存條件下,有效期不低于2年。在標識有效期內戊二醛有效成分含量應≥2.0%。
3.5.2.連續使用期限:室溫狀態下,加入防銹劑和pH調節劑后,用于醫療器械浸泡消毒或滅菌,連續使用不得超過14天,且使用期間戊二醛含量應不得低于1.8%。
4. 使用范圍
主要用于醫療器械的浸泡消毒與滅菌。
不得用于注射針頭、手術縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌。不得用于室內物體表面的擦拭或噴霧消毒、室內空氣消毒、手、皮膚粘膜消毒。
5. 使用方法(fa)
5.1. 使用前加入碳酸氫鈉(PH調節劑)和亞硝酸鈉(防銹劑)充分混勻。
5.2. 醫療器械消毒或滅菌處理前應充分清洗干凈、干燥。
5.3. 新啟用的醫療器械消毒或滅菌前應先除去油污及保護膜,再用洗滌劑清洗去除油脂,干燥。
5.4. 醫療器械的浸泡消毒
將清洗后的醫療器械放入戊二醛消毒液浸泡,使其完全淹沒,再將消毒容器加蓋,作用60min。使用前用無菌蒸餾水沖洗干凈。
5.5. 醫療器械的浸泡滅菌
將清洗后的醫療器械放入戊二醛消毒液浸泡,使其完全淹沒,再將消毒容器加蓋,作用10h。使用前用無菌蒸餾水沖洗干凈。
5.6. 內鏡消毒與滅菌處理
按《內鏡清洗消毒技術操作規范》要求進行。
6. 試驗方法(fa)
有效成分含量測定、pH測定和消毒效果檢測依據衛生部現行《消毒技術規范》規定方法進行。
7. 標(biao)簽(qian)說明(ming)書
7.1. 應符合衛生部《消毒產品標簽說明書管理規范》的要求和規定。
7.2. 注意事項中至少標明如下內容:
7.2.1.外用消毒液,禁止口服。
7.2.2.置于兒童不易觸及處。
7.2.3.操作人員對醛過敏者禁用。
7.2.4.戊二醛對皮膚和黏膜有刺激性,對人有毒性,戊二醛使用液對眼睛有嚴重的傷害,配制、使用時應注意個人防護,戴防護口罩、防護手套和防護眼鏡。建議佩戴防噴濺防護眼鏡或全包裹式全面防護面罩。如不慎接觸,應立即用清水連續沖洗,如傷及眼睛應及早就醫。
7.2.5.應在通風良好處使用,必要時,使用場所應有排風設備。如使用處空氣中戊二醛濃度過高,建議配備自給式呼吸器(正壓式防護面具)。
7.2.6.用于浸泡器械的容器,必須潔凈、密閉,使用前需先經消毒處理。
7.2.7.在室溫條件下,加入亞硝酸鈉和碳酸氫鈉后的戊二醛消毒液最多可連續使用14天。
7.2.8.經消毒或滅菌后的醫療器械,使用前以無菌方式取出,用無菌蒸餾水反復沖洗干凈,再用無菌紗布等擦干后再使用。
7.2.9.用內鏡清洗消毒機消毒處理時,所用的內鏡清洗消毒機必須獲得衛生部衛生許可批件,所用的消毒程序也必須是其批件中批準的使用程序。
7.2.10.產品應密封,避光,置于陰涼、干燥、通風處保存。不得露天存放,不得與其它有毒物品混貯。
7.2.11.運輸中不得倒置,防(fang)壓、防(fang)撞、防(fang)擠、防(fang)止暴曬(shai)、雨淋,車輛應(ying)經常保(bao)持干燥。

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